- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02431130
Low-fidelity simulaatio nukutuslääkäreiden ei-teknisten taitojen opettamiseen Ruandassa
tiistai 5. syyskuuta 2023 päivittänyt: Patricia Livingston, Dalhousie University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voiko matalan tarkkuuden ohjaajalähtöinen simulointi tarjota tehokasta nukutuslääkärien ei-teknisten taitojen opetusta kehittyvän maailman kontekstissa.
Inhimillisiä tekijöitä, kuten viestintää, suunnittelua ja ryhmätyöskentelyä, pidetään ei-teknisinä taidoina, jotka edistävät suuresti potilasturvallisuutta "monimutkaisissa vaarallisissa järjestelmissä", kuten ilmailussa, ydinvoimateollisuudessa ja leikkaussaleissa.
Lentoteollisuudessa aloitettiin simulaatio lentäjien kouluttamiseksi inhimillisiin tekijöihin.
Viimeisen kahden vuosikymmenen aikana simulaatiota on arvostettu lääketieteellisessä koulutuksessa, koska sen avulla oppija voi harjoitella taitojaan työpaikan kaltaisessa ympäristössä, mutta ilman potilaiden vahingon uhkaa.
High Fidelity -simulaattorit sisältävät tietokoneohjattuja interaktiivisia mallinukkeja, jotka luovat uudelleen autenttisen ympäristön.
Tätä on käytetty menestyksekkäästi anestesialääkärien ei-teknisten taitojen (ANTS) opettamiseen, kuten päätöksentekoon, ryhmätyöskentelyyn, tehtävien hallintaan ja tilannetietoisuuteen.
Anestesialääkärien ei-tekniset taidot ovat erityisen tärkeitä kehitysmaissa, joissa tarvikkeiden, laitteiden ja pätevän henkilöstön puute voi johtaa vaaralliseen työympäristöön, mikä tekee ryhmätyöstä ja viestinnästä elintärkeää potilasturvallisuuden kannalta.
High Fidelity -simuloinnin kustannukset ovat kohtuuttomat monille kehitysmaille.
Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan, voiko matalatarkkuuksinen ohjaajaohjattu simulaatio tarjota tehokkaan toimenpiteen anestesialääkärien ei-teknisten taitojen opettamiseen Ruandassa.
Jos tämä koulutusmenetelmä osoittautuu tehokkaaksi, sitä voitaisiin soveltaa muissa kehitysmaissa anestesian tarjoajien ei-teknisten taitojen parantamiseen tavoitteena tehdä leikkauksesta turvallisempi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- anestesian tarjoajat (asukas tai teknikko), jotka antavat anestesian keisarinleikkaukseen
Poissulkemiskriteerit:
- anestesian tarjoajat, jotka eivät tarjoa anestesiaa keisarinleikkaukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Matalalaatuinen ohjaajaohjattu simulaatiokoulutus
osallistujat saavat simulaatiokoulutusta
|
|
|
Ei väliintuloa: Ei simulaatiokoulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ANTS-pistemäärän paraneminen simulaatioharjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: kaksi viikkoa harjoituksen jälkeen
|
kaksi viikkoa harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-2596
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .