- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02431130
Low-fidelity-simulering för att lära narkosläkares icke-tekniska färdigheter i Rwanda
5 september 2023 uppdaterad av: Patricia Livingston, Dalhousie University
Målet med denna studie är att undersöka om low-fidelity-instruktörsdriven simulering kan ge effektiv undervisning av narkosläkares icke-tekniska färdigheter i en utvecklingsvärldskontext.
Mänskliga faktorer, såsom kommunikation, planering och teamarbete anses vara icke-tekniska färdigheter som i hög grad bidrar till patientsäkerheten i "komplexa farliga system" som flyg, kärnkraftsindustri och operationssalar.
Simulering började inom flygindustrin för att utbilda piloter i mänskliga faktorer.
Under de senaste två decennierna har simulering värderats inom medicinsk utbildning eftersom den gör det möjligt för eleven att repetera färdigheter i en miljö som liknar arbetsplatsen men utan hot om att skada patienter.
High Fidelity-simulatorer involverar datordrivna interaktiva skyltdockor som återskapar en autentisk miljö.
Detta har framgångsrikt använts för att lära narkosläkares icke-tekniska färdigheter (ANTS) såsom: beslutsfattande, teamarbete, uppgiftshantering och situationsmedvetenhet.
Anestesiläkares icke-tekniska färdigheter är särskilt viktiga i utvecklingsländer där bristen på förnödenheter, utrustning och kvalificerad personal kan leda till en farlig arbetsmiljö som gör teamarbete och kommunikation avgörande för patientsäkerheten.
Kostnaderna för high fidelity-simulering är oöverkomliga för många utvecklingsländer.
Denna studie syftar till att undersöka om instruktörsdriven simulering med låg trohet kan ge en effektiv intervention för att lära narkosläkares icke-tekniska färdigheter i Rwanda.
Om den visar sig vara effektiv kan denna träningsmetod tillämpas på andra utvecklingsländer för att förbättra icke-tekniska färdigheter för anestesileverantörer med målet att göra operationen säkrare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- anestesigivare (bosatt eller tekniker) som ger anestesi för kejsarsnitt
Exklusions kriterier:
- narkosläkare som inte ger bedövning vid kejsarsnitt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lågfidelt instruktörsdriven simuleringsträning
deltagarna får simuleringsträning
|
|
|
Inget ingripande: Ingen simuleringsträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förbättring av totalt ANTS-poäng efter simuleringsträning
Tidsram: två veckor efter träning
|
två veckor efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2015
Första postat (Beräknad)
30 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2011-2596
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .