Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Моделирование с низкой точностью для обучения нетехническим навыкам анестезиологов в Руанде

5 сентября 2023 г. обновлено: Patricia Livingston, Dalhousie University
Целью данного исследования является изучение того, может ли низкоточное моделирование под руководством инструктора обеспечить эффективное обучение нетехническим навыкам анестезиологов в контексте развивающегося мира. Человеческие факторы, такие как общение, планирование и работа в команде, считаются нетехническими навыками, которые в значительной степени способствуют безопасности пациентов в «сложных опасных системах», таких как авиация, атомная энергетика и операционные. Моделирование началось в авиационной отрасли для обучения пилотов человеческому фактору. В последние два десятилетия имитационное моделирование ценилось в медицинском образовании, поскольку оно позволяет учащимся отрабатывать навыки в среде, похожей на рабочую, но без угрозы причинения вреда пациентам. Симуляторы High Fidelity включают интерактивные манекены, управляемые компьютером, которые воссоздают аутентичную среду. Это успешно использовалось для обучения нетехническим навыкам анестезиологов (ANTS), таким как: принятие решений, работа в команде, управление задачами и понимание ситуации. Нетехнические навыки анестезиологов особенно важны в развивающихся странах, где нехватка расходных материалов, оборудования и квалифицированного персонала может привести к опасной рабочей среде, что делает командную работу и общение жизненно важными для безопасности пациентов. Затраты на моделирование с высокой точностью являются непомерно высокими для многих развивающихся стран. Это исследование направлено на изучение того, может ли симуляция под руководством инструктора с низкой точностью обеспечить эффективное вмешательство для обучения нетехническим навыкам анестезиологов в Руанде. Если будет доказана эффективность, этот метод обучения может быть применен в других развивающихся странах для улучшения нетехнических навыков анестезиологов с целью повышения безопасности операций.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Описание

Критерии включения:

  • анестезиологи (резиденты или техники), обеспечивающие анестезию при кесаревом сечении

Критерий исключения:

  • анестезиологи, которые не проводят анестезию при кесаревом сечении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Симуляционное обучение под руководством инструктора с низкой точностью
участники проходят симуляционное обучение
Без вмешательства: Без симуляционного обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение общего балла ANTS после симуляционного обучения
Временное ограничение: две недели после тренировки
две недели после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

30 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011-2596

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться