- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02431130
Low-fidelity-simulering for å lære anestesilegers ikke-tekniske ferdigheter i Rwanda
5. september 2023 oppdatert av: Patricia Livingston, Dalhousie University
Målet med denne studien er å undersøke om low-fidelity instruktør-drevet simulering kan gi effektiv undervisning av anestesilegers ikke-tekniske ferdigheter i en utviklingsland kontekst.
Menneskelige faktorer, som kommunikasjon, planlegging og teamarbeid regnes som ikke-tekniske ferdigheter som bidrar sterkt til pasientsikkerhet i "komplekse farlige systemer" som luftfart, kjernekraftindustri og operasjonsrom.
Simulering begynte i luftfartsindustrien for å trene piloter i menneskelige faktorer.
I løpet av de siste to tiårene har simulering blitt verdsatt i medisinsk utdanning ettersom den lar eleven øve på ferdigheter i et miljø som ligner på arbeidsplassen, men uten fare for skade på pasienter.
High Fidelity-simulatorer involverer datadrevne interaktive mannequiner som gjenskaper et autentisk miljø.
Dette har blitt brukt med hell for å lære anestesilegers ikke-tekniske ferdigheter (ANTS) som: beslutningstaking, teamarbeid, oppgavehåndtering og situasjonsbevissthet.
Anestesilegers ikke-tekniske ferdigheter er spesielt viktige i utviklingsland hvor mangel på forsyninger, utstyr og kvalifisert personell kan føre til et farlig arbeidsmiljø som gjør teamarbeid og kommunikasjon avgjørende for pasientsikkerheten.
Kostnadene ved høyfilighetssimulering er uoverkommelige for mange utviklingsland.
Denne studien søker å undersøke om instruktørdrevet simulering med lav troskap kan gi en effektiv intervensjon for å lære anestesilegers ikke-tekniske ferdigheter i Rwanda.
Hvis den viser seg å være effektiv, kan denne treningsmetoden brukes til andre utviklingsland for å forbedre ikke-tekniske ferdigheter for anestesileverandører med mål om å gjøre operasjonen tryggere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- anestesileverandører (bosatt eller tekniker) som gir anestesi for keisersnitt
Ekskluderingskriterier:
- anestesileverandører som ikke gir narkose ved keisersnitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Low-fidelty instruktørdrevet simuleringstrening
deltakerne får simuleringstrening
|
|
|
Ingen inngripen: Ingen simuleringstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedring i samlet ANTS-poengsum etter simuleringstrening
Tidsramme: to uker etter trening
|
to uker etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. april 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2015
Først lagt ut (Antatt)
30. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2011-2596
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .