- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02431130
Low-fidelity-simulatie om niet-technische vaardigheden van anesthesisten in Rwanda te leren
5 september 2023 bijgewerkt door: Patricia Livingston, Dalhousie University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of low-fidelity door een instructeur aangestuurde simulatie effectief kan zijn in het aanleren van niet-technische vaardigheden van anesthesisten in een ontwikkelingswereldcontext.
Menselijke factoren, zoals communicatie, planning en teamwerk, worden beschouwd als niet-technische vaardigheden die in grote mate bijdragen aan de patiëntveiligheid in "complexe gevaarlijke systemen" zoals de luchtvaart, de kernenergie-industrie en operatiekamers.
Simulatie begon in de luchtvaartindustrie om piloten te trainen in menselijke factoren.
In de afgelopen twee decennia is simulatie gewaardeerd in het medisch onderwijs, omdat het de leerling in staat stelt vaardigheden te oefenen in een omgeving die vergelijkbaar is met de werkplek, maar zonder de dreiging van schade voor patiënten.
High Fidelity-simulators zijn computergestuurde interactieve mannequins die een authentieke omgeving nabootsen.
Dit is met succes gebruikt om anesthesisten niet-technische vaardigheden (ANTS) aan te leren, zoals: besluitvorming, teamwerk, taakbeheer en situatiebewustzijn.
De niet-technische vaardigheden van anesthesisten zijn vooral belangrijk in ontwikkelingslanden waar het tekort aan benodigdheden, apparatuur en gekwalificeerd personeel kan leiden tot een gevaarlijke werkomgeving, waardoor teamwerk en communicatie van vitaal belang zijn voor de veiligheid van de patiënt.
De kosten van high fidelity-simulatie zijn voor veel ontwikkelingslanden onbetaalbaar.
Deze studie probeert te onderzoeken of low-fidelity instructeurgestuurde simulatie een effectieve interventie kan zijn om anesthesisten niet-technische vaardigheden in Rwanda aan te leren.
Als deze trainingsmethode effectief blijkt te zijn, kan deze worden toegepast op andere ontwikkelingslanden om niet-technische vaardigheden voor anesthesiemedewerkers te verbeteren met als doel chirurgie veiliger te maken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- anesthesiemedewerkers (bewoner of technicus) die de anesthesie voor een keizersnede verzorgen
Uitsluitingscriteria:
- anesthesieaanbieders die geen anesthesie geven bij een keizersnede
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Low-fidelty instructeur gestuurde simulatietraining
deelnemers krijgen simulatietraining
|
|
|
Geen tussenkomst: Geen simulatietraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verbetering van de algehele ANTS-score na simulatietraining
Tijdsspanne: twee weken na de training
|
twee weken na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2015
Eerst geplaatst (Geschat)
30 april 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2011-2596
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .