Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hemodynaamiset muutokset propofolilla tehdyn anestesian jälkeen: Biomarkkereiden tutkimus

torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida biomarkkereita, jotka vaikuttavat propofolin hemodynaamisiin vasteisiin. Erityisesti tutkijat arvioivat NOS3- ja PRKCA-geenien polymorfismien vaikutuksia propofolin hemodynaamisiin vasteisiin ja näiden polymorfismien vaikutuksia typpioksidiin liittyviin biomarkkereihin propofoli-anestesian jälkeen. Lisäksi tutkijat arvioivat propofoli-anestesian vaikutuksia typpioksidiin liittyviin biomarkkereihin hypertensiivisillä potilailla, joita hoidetaan kroonisesti angiotensiinikonvertaasin estäjillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat propofolipuudutuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I tai II
  • BMI alle 30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea verenpainetauti
  • Edellinen aivohalvaus
  • Edellinen infarkti
  • Hallitsemattomat hengitysteiden, munuaisten, maksan ja hematologiset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Normotensiivinen
Hypertensiivinen ACEi-hoito
Hypertensiivinen, joka ei käytä ACE:ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Syke
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Plasman nitriittitasot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Plasman nitraattitasot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CNPq (Muu apuraha/rahoitusnumero: CNPq480010/2007-2)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa