- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02442232
Hemodynaamiset muutokset propofolilla tehdyn anestesian jälkeen: Biomarkkereiden tutkimus
torstai 25. elokuuta 2016 päivittänyt: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida biomarkkereita, jotka vaikuttavat propofolin hemodynaamisiin vasteisiin.
Erityisesti tutkijat arvioivat NOS3- ja PRKCA-geenien polymorfismien vaikutuksia propofolin hemodynaamisiin vasteisiin ja näiden polymorfismien vaikutuksia typpioksidiin liittyviin biomarkkereihin propofoli-anestesian jälkeen.
Lisäksi tutkijat arvioivat propofoli-anestesian vaikutuksia typpioksidiin liittyviin biomarkkereihin hypertensiivisillä potilailla, joita hoidetaan kroonisesti angiotensiinikonvertaasin estäjillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat propofolipuudutuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA I tai II
- BMI alle 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea verenpainetauti
- Edellinen aivohalvaus
- Edellinen infarkti
- Hallitsemattomat hengitysteiden, munuaisten, maksan ja hematologiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normotensiivinen
|
|
Hypertensiivinen ACEi-hoito
|
|
Hypertensiivinen, joka ei käytä ACE:ta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
|
Keskimääräinen verenpaine
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
|
Syke
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
|
Plasman nitriittitasot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
|
Plasman nitraattitasot
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 26. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CNPq (Muu apuraha/rahoitusnumero: CNPq480010/2007-2)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .