Zmiany hemodynamiczne po znieczuleniu propofolem: badanie biomarkerów
25 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Celem tego badania jest ocena biomarkerów wpływających na odpowiedź hemodynamiczną na propofol.
W szczególności badacze ocenią wpływ polimorfizmów w genach NOS3 i PRKCA na reakcje hemodynamiczne na propofol oraz wpływ tych polimorfizmów na biomarkery związane z tlenkiem azotu po znieczuleniu propofolem.
Ponadto badacze ocenią wpływ znieczulenia propofolem na biomarkery związane z tlenkiem azotu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym przewlekle leczonych inhibitorami konwertazy angiotensyny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
65
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w znieczuleniu propofolem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ASA I lub II
- BMI niższy 30 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie nadciśnienie
- Poprzedni udar
- Poprzedni zawał
- Niekontrolowane choroby układu oddechowego, nerek, wątroby i hematologiczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Normotensyjne
|
|
Nadciśnienie przyjmujące ACEi
|
|
Nadciśnienie nie bierze ACEi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
|
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
|
Średnie ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
|
Tętno
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
|
Poziomy azotynów w osoczu
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
|
Poziomy azotanów w osoczu
Ramy czasowe: 10 minut
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 maja 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 maja 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNPq (Inny numer grantu/finansowania: CNPq480010/2007-2)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .