Hæmodynamiske ændringer efter anæstesi med propofol: undersøgelse af biomarkører
25. august 2016 opdateret af: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere biomarkører, der påvirker de hæmodynamiske reaktioner på propofol.
Specielt vil efterforskerne vurdere virkningerne af polymorfier i NOS3- og PRKCA-gener på hæmodynamiske reaktioner på propofol og virkningerne af disse polymorfier på biomarkører relateret til nitrogenoxid efter propofol-anæstesi.
Derudover vil efterforskerne evaluere virkningerne af propofol anæstesi på biomarkører relateret til nitrogenoxid hos hypertensive patienter, der er kronisk behandlet med angiotensin-konverterende enzymhæmmere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
65
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter under propofol anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA I eller II
- BMI lavere 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Svær hypertension
- Tidligere slagtilfælde
- Tidligere infarkt
- Ukontrollerede åndedræts-, nyre-, lever- og hæmatologiske sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Normotensive
|
|
Hypertensive tager ACEi
|
|
Hypertensive tager ikke ACEi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
|
Gennemsnitligt blodtryk
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
|
Plasma nitrit niveauer
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
|
Plasma nitrat niveauer
Tidsramme: 10 minutter
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. maj 2015
Først opslået (Skøn)
13. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CNPq (Andet bevillings-/finansieringsnummer: CNPq480010/2007-2)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hæmodynamiske reaktioner på Propofol
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalAktiv, ikke rekrutterendeInflammatorisk respons | Sevofluran | PropofolKalkun
-
State University of New York - Downstate Medical...UkendtProcentdel af ændring i ONSD under anæstesi med sevofluran versus propofol i to grupper af patienterForenede Stater
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoAfsluttetPatienter med CLL, der får tilbagefald efter en indledende respons (CR, PR ≥ 6 måneder) efter ikke mere end to tidligere behandlingslinjer; eller | Patienter med CLL-refraktær (SD, PD eller CR/PR < 6 måneder) efter ikke mere end to tidligere behandlingslinjerItalien