Hämodynamische Veränderungen nach Anästhesie mit Propofol: Untersuchung von Biomarkern
25. August 2016 aktualisiert von: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Biomarker zu bewerten, die die hämodynamischen Reaktionen auf Propofol beeinflussen.
Insbesondere werden die Forscher die Auswirkungen von Polymorphismen in NOS3- und PRKCA-Genen auf hämodynamische Reaktionen auf Propofol und die Auswirkungen dieser Polymorphismen auf Biomarker im Zusammenhang mit Stickoxid nach Propofol-Anästhesie.
Darüber hinaus werden die Forscher die Auswirkungen der Propofol-Anästhesie auf Biomarker im Zusammenhang mit Stickoxid bei Bluthochdruckpatienten bewerten, die chronisch mit Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
65
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten unter Propofol-Anästhesie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA I oder II
- BMI unter 30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Schwerer Bluthochdruck
- Vorheriger Schlaganfall
- Vorheriger Infarkt
- Unkontrollierte Atemwegs-, Nieren-, Leber- und hämatologische Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Normotensiv
|
|
Bluthochdruckpatient, der ACEi einnimmt
|
|
Bluthochdruckpatient, der kein ACE-Hemmer einnimmt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
|
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
|
Mittlerer Blutdruck
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
|
Pulsschlag
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
|
Nitritspiegel im Plasma
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
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Nitratspiegel im Plasma
Zeitfenster: 10 Minuten
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Mai 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CNPq (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: CNPq480010/2007-2)
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