Cambiamenti emodinamici dopo anestesia con propofol: studio dei biomarcatori
25 agosto 2016 aggiornato da: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Lo scopo di questo studio è valutare i biomarcatori che influenzano le risposte emodinamiche al propofol.
In particolare, i ricercatori valuteranno gli effetti dei polimorfismi nei geni NOS3 e PRKCA sulle risposte emodinamiche al propofol e gli effetti di questi polimorfismi sui biomarcatori correlati all'ossido nitrico dopo anestesia con propofol.
Inoltre, i ricercatori valuteranno gli effetti dell'anestesia con propofol sui biomarcatori correlati all'ossido nitrico in pazienti ipertesi trattati cronicamente con inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
65
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in anestesia con propofol
Descrizione
Criterio di inclusione:
- AS I o II
- BMI inferiore a 30 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Ipertensione grave
- Colpo precedente
- Precedente infarto
- Malattie respiratorie, renali, epatiche ed ematologiche non controllate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Normoteso
|
|
Iperteso che assume ACEi
|
|
Iperteso che non assume ACEi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
Pressione sanguigna media
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
Livelli di nitriti plasmatici
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
|
Livelli plasmatici di nitrato
Lasso di tempo: 10 minuti
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2015
Primo Inserito (Stima)
13 maggio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CNPq (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CNPq480010/2007-2)
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