Alterações hemodinâmicas após anestesia com propofol: estudo de biomarcadores
25 de agosto de 2016 atualizado por: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
O objetivo deste estudo é avaliar biomarcadores que afetam as respostas hemodinâmicas ao propofol.
Particularmente, os investigadores avaliarão os efeitos dos polimorfismos nos genes NOS3 e PRKCA nas respostas hemodinâmicas ao propofol e os efeitos desses polimorfismos nos biomarcadores relacionados ao óxido nítrico após anestesia com propofol.
Além disso, os pesquisadores avaliarão os efeitos da anestesia com propofol em biomarcadores relacionados ao óxido nítrico em pacientes hipertensos tratados cronicamente com inibidores da enzima conversora de angiotensina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
65
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes sob anestesia com propofol
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA I ou II
- IMC menor 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Hipertensão grave
- AVC anterior
- infarto anterior
- Doenças respiratórias, renais, hepáticas e hematológicas descontroladas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Normotensa
|
|
Hipertensos em uso de IECA
|
|
Hipertenso que não toma IECA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão arterial sistólica
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Pressão arterial média
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Frequência cardíaca
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Níveis de nitrito plasmático
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
|
Níveis de nitrato plasmático
Prazo: 10 minutos
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CNPq (Número de outro subsídio/financiamento: CNPq480010/2007-2)
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