Гемодинамические изменения после анестезии пропофолом: изучение биомаркеров
25 августа 2016 г. обновлено: Gustavo Henrique Oliveira de Paula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Целью данного исследования является оценка биомаркеров, влияющих на гемодинамические реакции на пропофол.
В частности, исследователи будут оценивать влияние полиморфизмов генов NOS3 и PRKCA на гемодинамические реакции на пропофол и влияние этих полиморфизмов на биомаркеры, связанные с оксидом азота после анестезии пропофолом.
Кроме того, исследователи оценят влияние анестезии пропофолом на биомаркеры, связанные с оксидом азота, у пациентов с артериальной гипертензией, постоянно получающих ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
65
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты под пропофоловой анестезией
Описание
Критерии включения:
- АСА I или II
- ИМТ ниже 30 кг/м2
Критерий исключения:
- Тяжелая артериальная гипертензия
- Предыдущий ход
- Предыдущий инфаркт
- Неконтролируемые респираторные, почечные, печеночные и гематологические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Нормотензивный
|
|
Гипертоники, принимающие ACEi
|
|
Гипертоник, не принимающий ACEi
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Среднее кровяное давление
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Уровни нитритов в плазме
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Уровень нитратов в плазме
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 августа 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CNPq (Другой номер гранта/финансирования: CNPq480010/2007-2)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .