Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CTC:n mukaan vertailla eri menetelmien vaikutuksia PDAC:n poistamiseen

sunnuntai 28. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Wenhui Lou, Shanghai Zhongshan Hospital

Vertaa eri menetelmien vaikutuksia haiman kanavan adenokarsinooman poistamiseen kiertävien kasvainsolujen havaitsemiseen

Kierrettävien kasvainsolujen mukaan vertailla eri menetelmien eroja (rutiinimenetelmä、no-touch-periaatemenetelmä、laparoskopiamenetelmä) haiman kehon ja hännän duktaalisen adenokarsinooman poistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Ei vielä rekrytointia
        • Genaral surgery department of Zhongshan Hospital, Fudan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Haiman kehon ja hännän kanavaadenokarsinooma
  • Kasvain voidaan poistaa
  • Ei muita kasvaimia ja ilman metastaaseja maksassa
  • Ikä 18-80 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvaimet muiden haiman alueiden kanssa
  • Muiden muiden kasvainten kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: rutiinikirurgia
Tässä käsivarressa potilaille suoritetaan rutiinikirurgia kasvainten poistamiseksi. Ja sitten vertaamme heidän kiertävien kasvainsolujen laskelmia ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Menettely: rutiinikirurgia
Tarkkaile, voivatko leikkaukset vaikuttaa potilaiden kiertävien kasvainsolujen laskemiseen.
KOKEELLISTA: koskematon leikkaus
Tässä käsivarressa potilaille suoritetaan kosketusleikkaus kasvainten poistamiseksi. Ja sitten vertaamme heidän kiertävien kasvainsolujen laskelmia ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Menettely: koskematon leikkaus
KOKEELLISTA: laparoskopia leikkaus
Tässä käsivarressa potilaille tehdään laparoskopialeikkaus kasvainten poistamiseksi. Ja sitten vertaamme heidän kiertävien kasvainsolujen laskelmia ennen leikkausta ja sen jälkeen.
Menettely: laparoskooppinen leikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CTC-laskujen muutokset ennen leikkausta ja sen jälkeen kussakin haarassa
Aikaikkuna: Viikon sisällä leikkausten päättymisestä missä tahansa käsivarressa
Viikon sisällä leikkausten päättymisestä missä tahansa käsivarressa
CTC-laskennan muutokset käsien välillä ennen leikkausta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 2 viikon kuluessa siitä, kun kaikki leikkaukset on suoritettu
2 viikon kuluessa siitä, kun kaikki leikkaukset on suoritettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Zhongshan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 22. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2015-010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa