Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ympäristön ja ilmansaasteiden käyttäytymistutkimus koulutuksen avulla (BREATHE)

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Ympäristön ja ilmansaasteiden käyttäytymistutkimus koulutuksen avulla (BREATHE-tutkimus)

BREATHE (Behavioral Research of Environment and Air Pollution Through Education) -tutkimus on satunnaistettu pilottitutkimus, jossa verrataan luokkahuonepohjaisen toimenpiteen tehokkuutta ilman interventiota auttamalla yläkoulun oppilaita ymmärtämään ilmansaasteita ja tekemään käyttäytymispäätöksiä siitä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida luokkahuonepohjaisten toimenpiteiden tehokkuutta ilmansaasteiden tietämyksen, ilmansaasteiden lähteiden ymmärtämisen ja käyttäytymisvalinnan vähentämiseksi sekä ilman pilaantumista että henkilökohtaista ilmansaasteelle altistumista.

On tunnettua, että saastuminen on rodullinen ja taloudellinen ongelma. Pienituloiset alueet, joilla asuu pääasiassa värillisiä ihmisiä, ovat yleensä niitä, joilla saasteaste ja hiukkasaltistus on suurin. Tämän saastumisen syntyminen ja altistuminen on keskeinen kysymys näiden alueiden ja laajemmin ympäröivien alueiden asukkaiden terveydelle. Kehittämällä ja arvioimalla sen tehokkuutta tutkijat toivovat, että BREATHE-tutkimus antaa tutkijoille näkemyksiä siitä, kuinka tätä korkeampaa altistumista voidaan torjua paremmin ja vähentää korkean saastumisen alueilla olevien terveysriskejä.

Tutkimus toteutetaan neljällä käynnillä 12 kuukauden aikana. Hypoteesi on, että luokkahuoneeseen perustuva interventio johtaa tehokkaasti käyttäytymiseen, joka vähentää altistumista ilmansaasteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky lukea, kirjoittaa ja ymmärtää englantia yläasteella
  • Valmis osallistumaan seurantakäynteihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Oppimisvaikeudet, kuten autismi
  • Muutto pois alueelta seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Kyvyttömyys täyttää kyselylomakkeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ilmansaasteiden koulutus
Opiskelijoille tarjotaan tunnin mittainen interaktiivinen tiedotustilaisuus ilmansaasteista ja ympäristöstä.
Opiskelijoille tarjotaan tunnin mittainen interaktiivinen istunto ilmansaasteista.
Placebo Comparator: Ei-ilman pilaantumista koskeva koulutus
Opiskelijoille tarjotaan tunnin mittainen interaktiivinen tiedotustilaisuus rokotuksista.
Opiskelijoille tarjotaan tunnin mittainen interaktiivinen rokotteita käsittelevä istunto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisen muutos kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Muutos tulevassa käyttäytymisessä, kun se liittyy henkilökohtaisiin valintoihin ja politiikkojen ja määräysten tukeen
Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ymmärryksen parantuminen kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua
Ilmansaasteiden ja sen kansanterveysvaikutusten ymmärtämisen parantaminen
Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen sekä 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehrdad Arjomandi, MD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BREATHE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa