Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verhaltensforschung zu Umwelt und Luftverschmutzung durch Bildung (BREATHE)

1. Juni 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Verhaltensforschung zu Umwelt und Luftverschmutzung durch Bildung (BREATHE-Studie)

Die BREATHE-Studie (Behavioral Research of Environment and Air Pollution Through Education) ist eine randomisierte Kontrollstudie, die die Wirksamkeit einer klassenbasierten Intervention mit keiner Intervention vergleicht, um Schülern der Mittelstufe dabei zu helfen, Verhaltensentscheidungen in Bezug auf Luftverschmutzung zu verstehen und zu treffen. Diese Studie soll die Wirksamkeit der klassenzimmerbasierten Intervention hinsichtlich des Wissens über Luftverschmutzung, des Verständnisses der Luftverschmutzungsquellen und der getroffenen Verhaltensentscheidungen bewerten, um sowohl den Beitrag zur Luftverschmutzung als auch die persönliche Exposition gegenüber Luftverschmutzung zu verringern.

Es ist allgemein bekannt, dass Umweltverschmutzung ein rassisches und wirtschaftliches Problem ist. Einkommensschwache Gebiete mit überwiegend farbigen Bevölkerungsgruppen sind in der Regel diejenigen mit den höchsten Verschmutzungsraten und der größten Feinstaubbelastung. Die Entstehung und Exposition gegenüber dieser Verschmutzung ist ein Schlüsselproblem für die Gesundheit der Bewohner dieser Gebiete und derjenigen in den weiteren umliegenden Gebieten. Durch die Entwicklung und Bewertung der Wirksamkeit hoffen die Ermittler, dass die BREATHE-Studie den Ermittlern Einblicke gibt, wie diese höhere Exposition besser bekämpft und die Gesundheitsrisiken für Menschen in Gebieten mit hoher Luftverschmutzung verringert werden können.

Die Studie wird in 4 Visiten über einen Zeitraum von 12 Monaten durchgeführt. Die Hypothese ist, dass die klassenzimmerbasierte Intervention wirksam zu Verhaltensweisen führt, die die Exposition gegenüber Luftverschmutzung verringern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit, Englisch auf Mittelschulniveau zu lesen, zu schreiben und zu verstehen
  • Bereitschaft zur Teilnahme an Folgebesuchen

Ausschlusskriterien:

  • Lernschwierigkeiten wie Autismus
  • Umzug aus der Gegend in den nächsten 6 Monaten
  • Unfähigkeit, die Fragebögen auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aufklärung über Luftverschmutzung
Den Schülern wird eine einstündige interaktive Informationsveranstaltung zum Thema Luftverschmutzung und Umwelt präsentiert.
Den Schülern wird eine einstündige interaktive Sitzung zum Thema Luftverschmutzung präsentiert.
Placebo-Komparator: Aufklärung über Nicht-Luftverschmutzung
Den Schülern wird eine einstündige interaktive Informationsveranstaltung über Impfstoffe präsentiert.
Den Schülern wird eine einstündige interaktive Sitzung zum Thema Impfstoffe präsentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensänderung durch Fragebögen bewertet
Zeitfenster: Bewertet unmittelbar nach dem Eingriff und nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten
Änderung des zukünftigen Verhaltens in Bezug auf persönliche Entscheidungen und Unterstützung für Richtlinien und Vorschriften
Bewertet unmittelbar nach dem Eingriff und nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung des Verständnisses, bewertet durch Fragebögen
Zeitfenster: Bewertet unmittelbar nach dem Eingriff und nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten
Verbesserung des Verständnisses der Luftverschmutzung und ihrer Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit
Bewertet unmittelbar nach dem Eingriff und nach 3 Monaten, 6 Monaten und 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mehrdad Arjomandi, MD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BREATHE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren