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Recherche comportementale de l'environnement et de la pollution de l'air par l'éducation (BREATHE)

1 juin 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Recherche comportementale sur l'environnement et la pollution de l'air par l'éducation (étude BREATHE)

L'étude BREATHE (Behavioral Research of Environment and Air Pollution Through Education) est un essai contrôlé randomisé pilote comparant l'efficacité d'une intervention en classe à l'absence d'intervention pour aider les élèves du secondaire à comprendre et à prendre des décisions comportementales concernant la pollution de l'air. Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité de l'intervention en classe sur la connaissance de la pollution de l'air, la compréhension des sources de pollution de l'air et les choix comportementaux faits pour réduire à la fois les contributions à la pollution de l'air et l'exposition personnelle à la pollution de l'air.

Il est bien établi que la pollution est un problème racial et économique. Les zones à faible revenu avec des populations majoritairement de personnes de couleur ont tendance à être celles qui ont les taux de pollution les plus élevés et la plus grande exposition aux particules. La création et l'exposition à cette pollution est un problème clé pour la santé des habitants de ces zones, et de ceux des zones environnantes plus larges. En développant et en évaluant l'efficacité de, les chercheurs espèrent que l'étude BREATHE donnera aux chercheurs un aperçu de la manière de mieux combattre cette exposition plus élevée et de réduire les risques pour la santé des personnes vivant dans des zones à forte pollution.

L'étude se déroulera en 4 visites sur une période de 12 mois. L'hypothèse est que l'intervention en classe sera efficace pour mener à des comportements qui réduiront l'exposition à la pollution de l'air.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à lire, écrire et comprendre l'anglais au niveau du collège
  • Volonté de participer aux visites de suivi

Critère d'exclusion:

  • Troubles d'apprentissage tels que l'autisme
  • Quitter la région dans les 6 prochains mois
  • Incapacité à remplir les questionnaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation à la pollution de l'air
Les élèves assistent à une séance d'information interactive d'une heure sur la pollution de l'air et l'environnement.
Les étudiants assistent à une séance interactive d'une heure sur la pollution de l'air.
Comparateur placebo: Éducation sur la pollution non atmosphérique
Les étudiants assistent à une séance d'information interactive d'une heure sur les vaccins.
Les étudiants assistent à une séance interactive d'une heure sur les vaccins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de comportement évalué par des questionnaires
Délai: Évalué immédiatement après l'intervention et à 3 mois, 6 mois et 12 mois
Changement de comportement futur en ce qui concerne les choix personnels et le soutien aux politiques et réglementations
Évalué immédiatement après l'intervention et à 3 mois, 6 mois et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration de la compréhension évaluée par des questionnaires
Délai: Évalué immédiatement après l'intervention et à 3 mois, 6 mois et 12 mois
Amélioration de la compréhension de la pollution atmosphérique et de ses ramifications sur la santé publique
Évalué immédiatement après l'intervention et à 3 mois, 6 mois et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mehrdad Arjomandi, MD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2015

Première publication (Estimé)

15 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BREATHE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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