Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kengurun hoito ja ennenaikainen vauvojen nukkuminen

tiistai 16. kesäkuuta 2015 päivittänyt: Susan Ludington, Case Western Reserve University

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu kenguruhoidon vaikutuksista (ihosta ihoon) ennenaikaisten vauvojen uneen

90 keskosta jaettiin satunnaisesti kenguruhoitoon (iho-=iho, rintakehästä rintaan) -ryhmään (n=50) tai kontrolliryhmään (pidetty inkubaattorissa, makuulla (n=40) 2-3 vuoden esitestausjaksoksi. tuntia, sitten syötettiin, sitten KC-ryhmä sijoitettiin KC:hen ja kontrolliryhmä pysyi inkubaattorissa 2-3 tunnin testijakson ajan. Otettiin EEG-mittaukset unesta, HR:stä ja RR:stä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneiden tehohoitoyksikön (NICU) ympäristö ei edistä unta, ja vauvojen uni inkubaattoreissa on hajanaista. Uni edistää aivojen kypsymistä, joten unen edistämiseksi tarvitaan interventioita. Kangaroo Caren (KC) aikana on havaittu hiljaisen unen käyttäytymisindikaattoreita, mutta niitä ei ole vahvistettu objektiivisella elektroenkefalografisella (EEG) analyysillä. Tarkoituksena oli määrittää Kangaroo Caren (KC) vaikutukset EEG-pohjaiseen uneen käyttämällä Nihon Kodenin polysomnografiaa ja kardiorespiraatiota. kuvioita vertaamalla KC-unta inkubaattoriuneen. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli 90 keskosta (KC = 50; kontrolli = 40), jossa KC-lapset saivat 2-3 tuntia KC:tä ruokien välillä vertailukelpoisen esitestijakson jälkeen inkubaattorissa ja kontrollilapset pysyivät inkubaattorissa 2-3 tunnin ajan. esitesti- ja testijaksot. Inkubaattorissa lapset olivat taipuneita, taipuneita ja sisäkkäisiä; KC:ssä lapset olivat taipuneita, taipuneita ja rinnasta rintaan peiton alla. Lääketieteellisesti vakaat keskoset olivat keskimäärin 32 viikkoa kuukautisten jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • UH Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 viikko - 8 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otettiin koehenkilöt, joiden viiden minuutin APGARS oli yli 6 vuotta, raskausikä oli syntyessään vähintään 28 viikkoa ja joiden testipaino oli yli 1000 grammaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Imeväiset, joilla oli enkefalopatia, suonensisäinen verenvuoto, joka oli suurempi kuin luokka II, valkoisen aineen havaitseminen kallon ultraäänessä, kohtaukset, aivokalvontulehdus tai synnynnäiset aivoepämuodostumat jätettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kengurun hoito
kenguru Care oli ihosta iholle, rintakehästä rintaan sijoitettava keskos, jolla oli vain vaippa, joka oli asetettu äidin rintaa vasten ja peitetty yhdellä vastaanottopeitolla, joka oli taitettu neljänteen
vaippaan pukeutuneen keskosen asettaminen ihoa vasten, rinnasta rintaan äitinsä rintaa vasten ja neljäsosiksi taitettuna vastaanottopeitolla 2-3 tunnin ajaksi ruokinnasta toiseen.
Muut nimet:
  • ihokosketus
Ei väliintuloa: ohjata
kontrollivauvat pysyivät alttiina inkubaattorissa pelkällä vaippalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG-pohjainen uni
Aikaikkuna: 2-3 tuntia
Vauvat, jotka oli kiinnitetty EEG-laitteeseen ja hengitysimpedanssin pletysmografianauhaan ennen esitestijakson alkua ja pysyivät EEG:ssä tutkimuksen loppuun asti
2-3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke esitestin aikana
Aikaikkuna: 2-3 tuntia esitestiä
Syke havaittiin Nihon Koden -polysomnografilla
2-3 tuntia esitestiä
Hengitystiheys esitestin aikana
Aikaikkuna: 2-3 tunnin esitesti
Impedanssipletysmografiahihnat kiinnitetty Nihon Koden -polysomnografilaitteeseen
2-3 tunnin esitesti
Syke testin aikana
Aikaikkuna: 2-3 tuntia testiä
Syke havaittiin Nihon Koden -polysomnografilla
2-3 tuntia testiä
Hengitystiheys testijakson aikana
Aikaikkuna: 2-3 tunnin testijakso
Impedanssipletysmografiahihnat kiinnitetty Nihon Koden -polysomnografilaitteeseen
2-3 tunnin testijakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Ludington, Case Western Reserve University Frances Payne Bolton School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KangarooCareEEG

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa