Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уход за кенгуру и сон недоношенных младенцев

16 июня 2015 г. обновлено: Susan Ludington, Case Western Reserve University

Рандомизированное контролируемое исследование влияния ухода кенгуру (кожа к коже) на сон у недоношенных детей

90 недоношенных детей были случайным образом распределены в группу ухода по методу кенгуру (кожа к коже = грудь, грудь к груди) (n = 50) или контрольную группу (оставались в инкубаторе, лежа на животе (n = 40) в течение предварительного периода 2-3 дней). часов, затем кормили, затем группу KC помещали в KC, а контрольную группу оставляли в инкубаторе на 2-3-часовой тестовый период. Были проведены измерения ЭЭГ сна, ЧСС и ЧД. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Среда отделения интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) не способствует сну, а сон младенцев в инкубаторах фрагментирован. Сон способствует созреванию мозга, поэтому необходимы вмешательства для улучшения сна. Во время Kangaroo Care (KC) наблюдались поведенческие индикаторы спокойного сна, но они не были подтверждены объективным электроэнцефалографическим (ЭЭГ) анализом. закономерности путем сравнения сна KC со сном в инкубаторе. Рандомизированное контролируемое исследование с участием 90 недоношенных (KC = 50; контроль = 40), в котором дети с KC получали 2-3 часа KC между кормлениями после сопоставимого периода предварительного тестирования в инкубаторе, а дети из контрольной группы оставались в инкубаторе в течение 2-3 часов. предтестовый и тестовый периоды. В инкубаторе младенцы располагались наклонно, ничком и гнездились; в KC младенцы были наклонены, ничком и грудь к груди под одеялом. Медицински стабильные недоношенные дети имели средний постменструальный возраст 32 недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 неделя до 8 месяцев (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Были включены субъекты, у которых пятиминутный APGARS был больше 6, гестационный возраст составлял 28 или более недель при рождении и чей вес при тестировании превышал 1000 граммов.

Критерий исключения:

  • Младенцы с энцефалопатией, внутрижелудочковым кровоизлиянием более II степени, просветлением белого вещества головного мозга на УЗИ, судорогами, менингитом или врожденными пороками развития головного мозга были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кенгуру уход
Кенгуру Уход представлял собой размещение недоношенного ребенка кожа к коже, грудь к груди, в котором был только подгузник, прижатый к груди матери и накрытый одним принимающим одеялом, сложенным вчетверо.
кожа к коже, грудь к груди размещение одетого в подгузник недоношенного ребенка к груди матери и накрытого приемным одеялом, сложенным вчетверо, на 2-3 часа от одного кормления до другого.
Другие имена:
  • контакт кожа к коже
Без вмешательства: контроль
младенцы из контрольной группы оставались лежать в инкубаторе в одних подгузниках

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сон на основе ЭЭГ
Временное ограничение: 2-3 часа
Младенцы, подключенные к аппарату ЭЭГ и полосам плетизмографии дыхательного импеданса до начала периода предварительного тестирования, и оставались на ЭЭГ до конца исследования.
2-3 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЧСС во время претеста
Временное ограничение: 2-3 часа претеста
Частота сердечных сокращений определялась полисомнографом Nihon Koden.
2-3 часа претеста
Частота дыхания во время претеста
Временное ограничение: 2-3 часа претест
Импедансные плетизмографические ремни, прикрепленные к полисомнографу Nihon Koden
2-3 часа претест
ЧСС во время теста
Временное ограничение: 2-3 часа теста
Частоту сердечных сокращений определяли с помощью полисомнографа Nihon Koden.
2-3 часа теста
Частота дыхания во время тестового периода
Временное ограничение: Тестовый период 2-3 часа
Импедансные плетизмографические ремни, прикрепленные к полисомнографу Nihon Koden
Тестовый период 2-3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan Ludington, Case Western Reserve University Frances Payne Bolton School of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться