Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kangoeroezorg en voortijdige babyslaap

16 juni 2015 bijgewerkt door: Susan Ludington, Case Western Reserve University

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar de effecten van kangoeroezorg (huid-op-huid) op de slaap bij te vroeg geboren baby's

90 te vroeg geboren baby's werden willekeurig toegewezen aan de kangoeroezorggroep (n=50) of de controlegroep (bleef in de couveuse, liggend (n=40) voor een pretestperiode van 2-3 uur, daarna gevoed, daarna werd de KC-groep in de KC geplaatst en de controlegroep bleef gedurende een testperiode van 2-3 uur in de incubator. EEG-metingen van slaap, HR en RR werden genomen. .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De omgeving van de neonatale intensive care (NICU) is niet bevorderlijk voor slaap en de slaap van baby's in couveuses is gefragmenteerd. Slaap draagt ​​bij aan de rijping van de hersenen, dus interventies om de slaap te bevorderen zijn nodig. Tijdens Kangaroo Care (KC) zijn gedragsindicatoren van stille slaap waargenomen, maar niet bevestigd door objectieve elektro-encefalografische (EEG) analyse. Het doel was om de effecten van Kangaroo Care (KC) op EEG-gebaseerde slaap te bepalen met behulp van Nihon Koden-polysomnografie en patronen door KC-slaap te vergelijken met couveuseslaap.. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie met 90 te vroeg geboren baby's (KC = 50; controle = 40) waarin KC-zuigelingen 2-3 uur KC kregen tussen de voedingen na een vergelijkbare pretestperiode in een couveuse en controle-zuigelingen gedurende 2-3 uur in een couveuse bleven pretest- en testperiodes. In de couveuse waren baby's geneigd, liggend en genesteld; in KC waren baby's geneigd, liggend en borst tegen borst onder een deken. De medisch stabiele te vroeg geboren baby's waren gemiddeld 32 weken postmenstrueel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 week tot 8 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen van wie de APGARS van vijf minuten groter waren dan 6, de zwangerschapsduur bij de geboorte 28 of meer weken was en van wie het testgewicht groter was dan 1000 gram, werden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Baby's met encefalopathie, intraventriculaire bloeding groter dan graad II, wittestoflucenties op craniale echografie, toevallen, meningitis of aangeboren hersenmisvormingen werden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kangoeroe zorg
kangoeroezorg was het huid-op-huid, borst-op-borst plaatsen van een te vroeg geboren baby met alleen een luier tegen de borst van de moeder en bedekt met een opvangdeken die tot een vierde was gevouwen
huid-op-huid, borst-op-borst plaatsing van in luier geklede te vroeg geboren baby tegen de borst van zijn moeder en bedekt met een opvangdeken die in vieren is gevouwen gedurende 2-3 uur van de ene voeding naar de andere.
Andere namen:
  • huid op huid contact
Geen tussenkomst: controle
controle-baby's bleven liggend in een couveuse die alleen een luier droeg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Op EEG gebaseerde slaap
Tijdsspanne: 2-3 uur
Baby's gehecht aan EEG-machine en ademhalingsimpedantieplethysmografiebanden vóór het begin van de pretestperiode en bleven op EEG tot het einde van de studie
2-3 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag tijdens pretest
Tijdsspanne: 2-3 uur pretest
Hartslag werd gedetecteerd door Nihon Koden polysomnograaf
2-3 uur pretest
Ademhalingsfrequentie tijdens pretest
Tijdsspanne: 2-3 uur pretest
Impedantieplethysmografiebanden bevestigd aan de Nihon Koden polysomnograafmachine
2-3 uur pretest
Hartslag tijdens de test
Tijdsspanne: 2-3 uur testen
Hartslag werd gedetecteerd door Nihon Koden polysomnograaf
2-3 uur testen
Ademhalingsfrequentie tijdens de testperiode
Tijdsspanne: 2-3 uur testperiode
Impedantieplethysmografiebanden bevestigd aan de Nihon Koden polysomnograafmachine
2-3 uur testperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Ludington, Case Western Reserve University Frances Payne Bolton School of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren