Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka nad kangurami i przedwczesny sen niemowląt

16 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Susan Ludington, Case Western Reserve University

Randomizowana kontrolowana próba wpływu kangurowania (skóra do skóry) na sen wcześniaków

90 wcześniaków zostało losowo przydzielonych do grupy kangurowania (skóra do skóry, klatka piersiowa do klatki piersiowej) (n=50) lub grupy kontrolnej (pozostałe w inkubatorze, w pozycji leżącej (n=40) przez okres 2-3 godzin, następnie karmiono, następnie grupę KC umieszczono w KC, a grupę kontrolną pozostawiono w inkubatorze na okres testowy 2-3 godziny. Wykonano pomiary EEG snu, HR i RR. .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Środowisko oddziału intensywnej terapii noworodków (NICU) nie sprzyja zasypianiu, a sen niemowląt w inkubatorach jest fragmentaryczny. Sen przyczynia się do dojrzewania mózgu, dlatego potrzebne są interwencje wspierające sen. Podczas Kangaroo Care (KC) zaobserwowano behawioralne wskaźniki Cichego Snu, ale nie zostało to potwierdzone przez obiektywną analizę elektroencefalograficzną (EEG). Celem było określenie wpływu Kangaroo Care (KC) na sen oparty na EEG za pomocą polisomnografii Nihon Koden i badania krążeniowo-oddechowego wzorce, porównując sen KC ze snem w inkubatorze. Randomizowane badanie kontrolowane z udziałem 90 wcześniaków (KC = 50; kontrola = 40), w którym niemowlęta z KC otrzymywały KC przez 2-3 godziny między karmieniami po porównywalnym okresie poprzedzającym test w inkubatorze, a niemowlęta z grupy kontrolnej pozostawały w inkubatorze przez 2-3 godziny okresy wstępne i testowe. W inkubatorze niemowlęta były pochylone, leżące na brzuchu i zagnieżdżone; w KC niemowlęta były nachylone, na brzuchu i leżały przytulone do piersi pod kocem. Stabilne medycznie wcześniaki były średnio w wieku 32 tygodni po menstruacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 tydzień do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono pacjentki, u których pięciominutowy wskaźnik APGARS był większy niż 6, wiek ciążowy wynosił 28 lub więcej tygodni po urodzeniu i których waga testowa była większa niż 1000 gramów.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono niemowlęta z encefalopatią, krwotokiem dokomorowym większym niż stopień II, przejaśnieniami istoty białej w badaniu ultrasonograficznym czaszki, drgawkami, zapaleniem opon mózgowych lub wrodzonymi wadami rozwojowymi mózgu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opieka nad kangurami
Opieka kangura polegała na ułożeniu skóra do skóry, klatka piersiowa wcześniaka ubranego tylko w pieluchę przyłożoną do klatki piersiowej matki i przykrytą jednym kocykiem odbiorczym złożonym w czwartą
ułożenie skóra do skóry, klatka piersiowa do klatki piersiowej ubranego w pieluchę wcześniaka przy piersi matki i przykryte kocem odbiorczym złożonym na cztery części przez 2-3 godziny od jednego karmienia do drugiego.
Inne nazwy:
  • kontakt skóra do skóry
Brak interwencji: kontrola
niemowlęta z grupy kontrolnej pozostawały leżące w inkubatorze, mając na sobie tylko pieluchę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sen oparty na EEG
Ramy czasowe: 2-3 godziny
Niemowlęta podłączone do aparatu EEG i opasek do pletyzmografii impedancji oddechowej przed rozpoczęciem okresu wstępnego i pozostały na EEG do końca badania
2-3 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno podczas testu wstępnego
Ramy czasowe: 2-3 godziny pretestu
Tętno zostało wykryte polisomnografem Nihon Koden
2-3 godziny pretestu
Częstość oddechów podczas testu wstępnego
Ramy czasowe: 2-3 godziny wstępne
Pasy do pletyzmografii impedancyjnej przymocowane do polisomnografu Nihon Koden
2-3 godziny wstępne
Tętno podczas testu
Ramy czasowe: 2-3 godziny testu
Tętno mierzono polisomnografem Nihon Koden
2-3 godziny testu
Częstość oddechów podczas okresu testowego
Ramy czasowe: Okres testowy 2-3 godziny
Pasy do pletyzmografii impedancyjnej przymocowane do polisomnografu Nihon Koden
Okres testowy 2-3 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Ludington, Case Western Reserve University Frances Payne Bolton School of Nursing

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj