Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efedriini vs. Epinefriini-infuusio hypotension ehkäisyssä keisarileikkauksen yhteydessä tehdyn spinaalipuudutuksen jälkeen

keskiviikko 25. lokakuuta 2017 päivittänyt: Ben marzouk Sofiene, University Tunis El Manar

Efedriini vs. Nor-epinefriini-infuusio hypotension ehkäisyssä keisarileikkauksen yhteydessä tehdyn spinaalipuudutuksen jälkeen

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko noradrenaliini tehokkaampi jatkuvana laskimonsisäisenä (IV) infuusiona verrattuna jatkuvaan IV efedriiniin, joka liittyy kristalloidien kuormitukseen verenpaineen ylläpitämisessä spinaalipuudutuksen aikana keisarinleikkauksen yhteydessä. Matala verenpaineen ehkäisyn on osoitettu vähentävän pahoinvointia ja oksentelua spinaalipuudutuksessa tehdyn keisarinleikkauksen aikana ja sen jälkeen. Elektiivisessä keisarinleikkauksessa kaikki osallistujat saavat spinaalipuudutuksen paikallispuudutuksella ja morfiinilla. Tähän tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 120 raskaana olevaa naista. Potilaat jaetaan satunnaisesti tietokoneella luodun järjestelmän mukaan johonkin kahdesta ryhmästä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen, satunnaistettu, aktiivisella hoidolla kontrolloitu tutkimus.

Kun kirjallinen ja tietoinen suostumus on saatu, tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti tietokoneella luotua taulukkoa käyttäen yhteen kahdesta hoitoryhmästä ennen keisarinleikkausta.

Ryhmä A koostuu seuraavista: Jatkuva efedriini-infuusio 10 mikrogrammaa/kg/min systolisen verenpaineen (SBP) ylläpitämiseksi 80-120 %:ssa lähtötasosta ennen selkärangaa.

Ryhmä B koostuu: Jatkuva norepinefriini-infuusio 0,1 mcg/kg/min systolisen verenpaineen (SBP) pitämiseksi 80-120 %:ssa lähtötasosta ennen selkärangan lyöntiä.

Potilaat otetaan hoitoalueelle. Valtimoverenpaine ja syke mitataan makuuasennossa ja kohdun vasemmanpuoleinen siirtymä. Perusverenpaine lasketaan ottamalla kolmen peräkkäisen SBP-mittauksen keskiarvo 5 minuutin välein. 500 ml Lactated Ringers -liuosta annetaan välittömästi spinaalipuudutuksen induktion jälkeen ulosvirtausnopeudella 100 ml tunnissa.

Ensisijainen päätetapahtuma on palveluntarjoajan toimenpiteiden määrä, joka tarvitaan SBP:n säilyttämiseksi 100–120 %:ssa lähtötasosta molemmissa ryhmissä. Toissijainen päätepiste on pahoinvointi, joka mitataan jokaisen palveluntarjoajan toimenpiteen yhteydessä spinaalipuudutuksen induktion jälkeen ja välittömästi synnytyksen jälkeen 11 pisteen verbaalisella luokitusasteikolla (0 = ei pahoinvointia, 1 = pahoinvointi). Oksentelu tallennetaan aina, kun sitä esiintyy kirurgisen toimenpiteen aikana.

Hypertensiiviset jaksot (SBP yli 120 % lähtötasosta) hoidetaan lopettamalla infuusio. Infuusio aloitetaan uudelleen, kun verenpaine on laskenut alle lähtötason. Jos infuusio on keskeytettävä kolme kertaa, se keskeytetään pysyvästi ja verenpainetta ylläpidetään efedriiniboluksilla vain tarvittaessa.

Bradykardiaa (HR alle 50 BPM) hoidetaan atropiinilla 0,4 mg IV tai efedriinillä 3 mg - 12 mg IV boluksella.

Tutkimuksen osallistujat saavat tavallisen spinaalipuudutuksen, joka koostuu 0,5 % hyperbarisesta bupivakaiinista (2 ml) sekä säilöntäainevapaasta morfiinista (0,1 mg) ja sufentaniilista (5 mikrog) L3-4 tai L4-5. Ennen kirurgista viiltoa selkärangan sensorinen taso testataan molemminpuoliseen T6-T4 dermatomaaliseen tasoon. Potilaat asetetaan selälleen ja oikean lonkan alle asetetaan kiila aortokavalin puristumisen välttämiseksi. Sekä potilas että tutkijan avustaja (joka kerää tietoja) sokeutuvat annetun efedriini- tai norepinefriini-infuusion suhteen. Tutkimus päättyy, kun keisarileikkaus on tehty ja potilas siirretään leikkauksen jälkeiseen hoitoyksikköön.

Mitattavia muuttujia ovat systolinen, diastolinen ja keskimääräinen ei-invasiivinen verenpaine, verenpaineen hallintaan tehtävien toimenpiteiden määrä ja tyyppi, sydämen syke, pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus (NV), rytmihäiriöiden esiintyvyys ja sikiön napanuoraverianalyysi (pH) toimituksen yhteydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tunis, Tunisia, 1007
        • Tunis maternity and neonatology center, minisetry of public health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitukset 1 ja 2
  • Raskaana olevat naiset, joilla on yksittäinen raskaus
  • Raskausaika yli 36 viikkoa
  • Keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänlääkkeiden tai verenpainelääkkeiden käyttö
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Moniraskaus
  • Raskausdiabetes, joka vaatii insuliinia
  • Kieltäytyminen opiskelusta
  • Krooninen opioidien käyttö historiassa (krooninen kipuoireyhtymä)
  • Kiireellinen keisarileikkaus äidin ja/tai sikiön vaivan vuoksi
  • Preeklampsia
  • Eklampsia
  • Progressiivinen neurologinen sairaus
  • Infektio asennuskohdassa
  • Allergia paikallispuuduteille, huumeille tai muille tutkimuslääkkeille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Efedriini
Jatkuva efedriini-infuusio nopeudella 10 mcg/kg/min
jatkuva infuusio
Active Comparator: Norepinefriini
Jatkuva norepinefriini-infuusio 0,1 mikrog/kg/min
jatkuva infuusio
Muut nimet:
  • Noradrenaliini, Noraliini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin verenpaine
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
Systolisen, diastolisen ja keskimääräisen ei-invasiivisen verenpaineen mittaus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusiolla
Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemodynaamiset parametrit - syke
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
keskimääräinen syke keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana
Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
Hemodynaamiset parametrit - rytmihäiriö
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
rytmihäiriöiden ilmaantuvuus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriini-infuusion aikana
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
Oksentelu
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
oksentelun ilmaantuvuus (V) keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana. Mittaus suoritetaan yksinkertaisen asteikon mukaan: 0 = ei oksentelua; 1 = oksentelu
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
sikiön napanuoraveren keskimääräinen pH kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Syntymähetkellä
sikiön napanuoraverianalyysi tehdään välittömästi synnytyksen jälkeen pH-arvon (eli: vetyionien H+-pitoisuuden logaritmi veressä) määrittämiseksi kussakin ryhmässä
Syntymähetkellä
Pahoinvointi
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
pahoinvoinnin (N) ilmaantuvuus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana. Mittaus suoritetaan yksinkertaisen asteikon mukaan: 0 = ei pahoinvointia; 1 = pahoinvointi
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hayen maghrebi, professor, University Tunis El Manar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa