- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02477501
Efedriini vs. Epinefriini-infuusio hypotension ehkäisyssä keisarileikkauksen yhteydessä tehdyn spinaalipuudutuksen jälkeen
Efedriini vs. Nor-epinefriini-infuusio hypotension ehkäisyssä keisarileikkauksen yhteydessä tehdyn spinaalipuudutuksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on prospektiivinen, satunnaistettu, aktiivisella hoidolla kontrolloitu tutkimus.
Kun kirjallinen ja tietoinen suostumus on saatu, tutkimuksen osallistujat jaetaan satunnaisesti tietokoneella luotua taulukkoa käyttäen yhteen kahdesta hoitoryhmästä ennen keisarinleikkausta.
Ryhmä A koostuu seuraavista: Jatkuva efedriini-infuusio 10 mikrogrammaa/kg/min systolisen verenpaineen (SBP) ylläpitämiseksi 80-120 %:ssa lähtötasosta ennen selkärangaa.
Ryhmä B koostuu: Jatkuva norepinefriini-infuusio 0,1 mcg/kg/min systolisen verenpaineen (SBP) pitämiseksi 80-120 %:ssa lähtötasosta ennen selkärangan lyöntiä.
Potilaat otetaan hoitoalueelle. Valtimoverenpaine ja syke mitataan makuuasennossa ja kohdun vasemmanpuoleinen siirtymä. Perusverenpaine lasketaan ottamalla kolmen peräkkäisen SBP-mittauksen keskiarvo 5 minuutin välein. 500 ml Lactated Ringers -liuosta annetaan välittömästi spinaalipuudutuksen induktion jälkeen ulosvirtausnopeudella 100 ml tunnissa.
Ensisijainen päätetapahtuma on palveluntarjoajan toimenpiteiden määrä, joka tarvitaan SBP:n säilyttämiseksi 100–120 %:ssa lähtötasosta molemmissa ryhmissä. Toissijainen päätepiste on pahoinvointi, joka mitataan jokaisen palveluntarjoajan toimenpiteen yhteydessä spinaalipuudutuksen induktion jälkeen ja välittömästi synnytyksen jälkeen 11 pisteen verbaalisella luokitusasteikolla (0 = ei pahoinvointia, 1 = pahoinvointi). Oksentelu tallennetaan aina, kun sitä esiintyy kirurgisen toimenpiteen aikana.
Hypertensiiviset jaksot (SBP yli 120 % lähtötasosta) hoidetaan lopettamalla infuusio. Infuusio aloitetaan uudelleen, kun verenpaine on laskenut alle lähtötason. Jos infuusio on keskeytettävä kolme kertaa, se keskeytetään pysyvästi ja verenpainetta ylläpidetään efedriiniboluksilla vain tarvittaessa.
Bradykardiaa (HR alle 50 BPM) hoidetaan atropiinilla 0,4 mg IV tai efedriinillä 3 mg - 12 mg IV boluksella.
Tutkimuksen osallistujat saavat tavallisen spinaalipuudutuksen, joka koostuu 0,5 % hyperbarisesta bupivakaiinista (2 ml) sekä säilöntäainevapaasta morfiinista (0,1 mg) ja sufentaniilista (5 mikrog) L3-4 tai L4-5. Ennen kirurgista viiltoa selkärangan sensorinen taso testataan molemminpuoliseen T6-T4 dermatomaaliseen tasoon. Potilaat asetetaan selälleen ja oikean lonkan alle asetetaan kiila aortokavalin puristumisen välttämiseksi. Sekä potilas että tutkijan avustaja (joka kerää tietoja) sokeutuvat annetun efedriini- tai norepinefriini-infuusion suhteen. Tutkimus päättyy, kun keisarileikkaus on tehty ja potilas siirretään leikkauksen jälkeiseen hoitoyksikköön.
Mitattavia muuttujia ovat systolinen, diastolinen ja keskimääräinen ei-invasiivinen verenpaine, verenpaineen hallintaan tehtävien toimenpiteiden määrä ja tyyppi, sydämen syke, pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus (NV), rytmihäiriöiden esiintyvyys ja sikiön napanuoraverianalyysi (pH) toimituksen yhteydessä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tunis, Tunisia, 1007
- Tunis maternity and neonatology center, minisetry of public health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitukset 1 ja 2
- Raskaana olevat naiset, joilla on yksittäinen raskaus
- Raskausaika yli 36 viikkoa
- Keisarileikkaus spinaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Sydänlääkkeiden tai verenpainelääkkeiden käyttö
- Sydän-ja verisuonitauti
- Moniraskaus
- Raskausdiabetes, joka vaatii insuliinia
- Kieltäytyminen opiskelusta
- Krooninen opioidien käyttö historiassa (krooninen kipuoireyhtymä)
- Kiireellinen keisarileikkaus äidin ja/tai sikiön vaivan vuoksi
- Preeklampsia
- Eklampsia
- Progressiivinen neurologinen sairaus
- Infektio asennuskohdassa
- Allergia paikallispuuduteille, huumeille tai muille tutkimuslääkkeille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Efedriini
Jatkuva efedriini-infuusio nopeudella 10 mcg/kg/min
|
jatkuva infuusio
|
|
Active Comparator: Norepinefriini
Jatkuva norepinefriini-infuusio 0,1 mikrog/kg/min
|
jatkuva infuusio
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äidin verenpaine
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
Systolisen, diastolisen ja keskimääräisen ei-invasiivisen verenpaineen mittaus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusiolla
|
Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemodynaamiset parametrit - syke
Aikaikkuna: Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
keskimääräinen syke keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana
|
Leikkaushetkellä (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
|
Hemodynaamiset parametrit - rytmihäiriö
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
rytmihäiriöiden ilmaantuvuus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriini-infuusion aikana
|
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
|
Oksentelu
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
oksentelun ilmaantuvuus (V) keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana.
Mittaus suoritetaan yksinkertaisen asteikon mukaan: 0 = ei oksentelua; 1 = oksentelu
|
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
|
sikiön napanuoraveren keskimääräinen pH kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Syntymähetkellä
|
sikiön napanuoraverianalyysi tehdään välittömästi synnytyksen jälkeen pH-arvon (eli: vetyionien H+-pitoisuuden logaritmi veressä) määrittämiseksi kussakin ryhmässä
|
Syntymähetkellä
|
|
Pahoinvointi
Aikaikkuna: LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
pahoinvoinnin (N) ilmaantuvuus keisarinleikkauksen aikana joko efedriini- tai norepinefriinin infuusion aikana.
Mittaus suoritetaan yksinkertaisen asteikon mukaan: 0 = ei pahoinvointia; 1 = pahoinvointi
|
LEIKKAUSAIKANA (välittömästi spinaalipuudutuksen jälkeen leikkauksen loppuun asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hayen maghrebi, professor, University Tunis El Manar
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Hypotensio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Keskushermoston stimulaattorit
- Sympatomimeetit
- Vasokonstriktoriaineet
- Norepinefriini
- Efedriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTEM NAD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .