Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efedrine versus noch epinefrine-infusie bij het voorkomen van hypotensie na spinale anesthesie voor een keizersnede

25 oktober 2017 bijgewerkt door: Ben marzouk Sofiene, University Tunis El Manar

Efedrine versus nor-epinefrine-infusie bij het voorkomen van hypotensie na spinale anesthesie voor een keizersnede

Het doel van de studie is om te bepalen of noradrenaline effectiever is als een continue intraveneuze (IV) infusie in vergelijking met continue IV-efedrine geassocieerd met kristalloïde belasting voor het handhaven van de bloeddruk tijdens een spinale anesthesie voor een keizersnede. Het is aangetoond dat preventie van lage bloeddruk misselijkheid en braken vermindert tijdens en na een keizersnede onder spinale anesthesie. Voor een electieve keizersnede krijgen alle deelnemers spinale anesthesie met een plaatselijke verdoving en morfine. Deze studie is van plan om 120 zwangere vrouwen in te schrijven. Patiënten zullen willekeurig worden toegewezen volgens een door de computer gegenereerd systeem om in een van de twee groepen te worden ingedeeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een prospectieve, gerandomiseerde, actieve behandelingsgecontroleerde studie zijn.

Nadat schriftelijke en geïnformeerde toestemming is verkregen, worden de studiedeelnemers willekeurig toegewezen met behulp van een door de computer gegenereerde tabel aan 1 van de 2 behandelingsgroepen voorafgaand aan een keizersnede.

Groep A zal bestaan ​​uit: Een continue efedrine-infusie van 10 mcg/kg/min om de systolische bloeddruk (SBP) binnen 80-120% van de basislijn vóór de wervelkolom te houden.

Groep B zal bestaan ​​uit: Een continue noradrenaline-infusie van 0,1 mcg/kg/min om de systolische bloeddruk (SBP) binnen 80-120% van de basislijn vóór de wervelkolom te houden.

Patiënten worden opgenomen in de wachtruimte. Baseline arteriële bloeddruk en hartslag worden gemeten in rugligging, met verplaatsing van de linker baarmoeder. Baseline-bloeddruk wordt berekend door het gemiddelde te nemen van drie opeenvolgende SBP-metingen die met een tussenpoos van 5 minuten zijn uitgevoerd. Direct na inductie van spinale anesthesie wordt 500 ml Ringers-lactaatoplossing toegediend met een uitstroomsnelheid van 100 ml per uur.

Het primaire eindpunt is het aantal interventies van de zorgverlener dat nodig is om de SBP voor beide groepen binnen 100-120% van de uitgangswaarde te houden. Het secundaire eindpunt is misselijkheid, gemeten bij elke tussenkomst van de zorgverlener na inductie van spinale anesthesie en onmiddellijk na de bevalling met een verbale beoordelingsschaal van 11 punten (0 = geen misselijkheid, 1 = misselijkheid). Braken wordt geregistreerd wanneer dit aanwezig is tijdens de chirurgische ingreep.

Hypertensieve episodes (SBP groter dan 120% van de uitgangswaarde) zullen worden behandeld met stopzetting van de infusie. De infusie wordt hervat wanneer de SBD is afgenomen tot onder de basislijn SBD). Als de infusie bij drie gelegenheden moet worden gestopt, wordt deze definitief stopgezet en wordt de bloeddruk alleen op peil gehouden met efedrinebolussen wanneer dat nodig is.

Bradycardie (HR minder dan 50 BPM) wordt behandeld met Atropine 0,4 mg IV of efedrine 3 mg - 12 mg IV bolus.

Studiedeelnemers krijgen een standaard spinale verdoving bestaande uit 0,5% hyperbare bupivacaïne (2 ml) plus conserveermiddelvrije morfine (0,1 mg) en sufentanil (5 mcg) op L3-4 of L4-5. Voorafgaand aan de chirurgische incisie wordt het spinale sensorische niveau getest tot het bilaterale T6-T4 dermatomale niveau. De patiënten worden op hun rug gelegd met een wig onder de rechterheup om aortocavale compressie te voorkomen. Zowel de patiënt als de assistent van de onderzoeker (die gegevens zal verzamelen) zullen blind zijn voor de toegediende efedrine-infusie of noradrenaline-infusie. Het onderzoek eindigt wanneer de keizersnede is voltooid en de patiënt is overgebracht naar de postoperatieve zorgafdeling.

Gemeten variabelen omvatten systolische, diastolische en gemiddelde niet-invasieve bloeddruk, het aantal en type interventies voor controle van de bloeddruk, hartslag, incidentie van misselijkheid en braken (NV), incidentie van aritmie en analyse van foetaal navelstrengbloed (pH) bij aflevering.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tunis, Tunesië, 1007
        • Tunis maternity and neonatology center, minisetry of public health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 43 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • The American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status classificatie 1 en 2
  • Zwangere vrouwen met een eenlingzwangerschap
  • Zwangerschapsduur langer dan 36 weken
  • Keizersnede onder spinale anesthesie

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van hartmedicatie of medicatie voor bloeddrukcontrole
  • Hart-en vaatziekte
  • Meervoudige zwangerschap
  • Zwangerschapsdiabetes waarvoor insuline nodig is
  • Weigering om te studeren
  • Geschiedenis van chronisch opioïdengebruik (chronisch pijnsyndroom)
  • Spoedige keizersnede voor maternale en/of foetale nood
  • Pre-eclampsie
  • Eclampsie
  • Progressieve neurologische ziekte
  • Infectie op de inbrengplaats
  • Allergie voor lokale anesthetica, narcotica of andere studiemedicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Efedrine
Een continu infuus met efedrine van 10 mcg/kg/min
continue infusie
Actieve vergelijker: Noradrenaline
Een continu noradrenaline-infuus van 0,1 mcg/kg/min
continue infusie
Andere namen:
  • Noradrenaline, Noraline

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maternale bloeddruk
Tijdsspanne: Op het moment van de operatie (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
Meting van systolische, diastolische en gemiddelde, niet-invasieve bloeddruk tijdens een keizersnede met een infuus van efedrine of noradrenaline
Op het moment van de operatie (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hemodynamische parameters - hartslag
Tijdsspanne: Op het moment van de operatie (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
gemiddelde hartslag tijdens een keizersnede met een infuus van efedrine of noradrenaline
Op het moment van de operatie (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
Hemodynamische parameters - aritmie
Tijdsspanne: OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
incidentie van aritmische gebeurtenissen tijdens een keizersnede met een infusie van efedrine of noradrenaline
OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
Braken
Tijdsspanne: OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
incidentie van braken (V) tijdens een keizersnede met een infuus van efedrine of noradrenaline. De meting gebeurt volgens een eenvoudige schaal: 0= niet braken; 1= braken
OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
gemiddelde pH van het foetale navelstrengbloed in elke groep
Tijdsspanne: Bij geboorte
foetale navelstrengbloedanalyse zal onmiddellijk na de bevalling worden uitgevoerd om de pH-waarde (dwz: logaritme van de bloedconcentratie van waterstofionen H+) in elke groep te bepalen
Bij geboorte
Misselijkheid
Tijdsspanne: OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)
incidentie van misselijkheid (N) tijdens een keizersnede met een infuus van efedrine of noradrenaline. De meting gebeurt volgens een eenvoudige schaal: 0= geen misselijkheid; 1= misselijkheid
OP HET MOMENT VAN DE CHIRURGIE (direct na spinale anesthesie tot het einde van de operatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hayen maghrebi, professor, University Tunis El Manar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren