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Ephedrin vs. Nor-Epinephrin-Infusion zur Vorbeugung von Hypotonie nach Spinalanästhesie für einen Kaiserschnitt

25. Oktober 2017 aktualisiert von: Ben marzouk Sofiene, University Tunis El Manar

Ephedrin vs. Nor-Epinephrin-Infusion zur Vorbeugung von Hypotonie nach Spinalanästhesie für den Kaiserschnitt

Ziel der Studie ist es festzustellen, ob Norepinephrin als kontinuierliche intravenöse (IV) Infusion wirksamer ist als kontinuierliches IV-Ephedrin in Verbindung mit einer kristalloiden Beladung zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks während einer Spinalanästhesie für einen Kaiserschnitt. Es hat sich gezeigt, dass die Vorbeugung von niedrigem Blutdruck Übelkeit und Erbrechen während und nach einem Kaiserschnitt unter Spinalanästhesie verringert. Bei einem elektiven Kaiserschnitt erhalten alle Teilnehmer eine Spinalanästhesie mit einem Lokalanästhetikum und Morphin. In diese Studie sollen 120 schwangere Frauen aufgenommen werden. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip nach einem computergenerierten System einer von zwei Gruppen zugeteilt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird eine prospektive, randomisierte, aktive behandlungskontrollierte Studie sein.

Nachdem die schriftliche und informierte Zustimmung eingeholt wurde, werden die Studienteilnehmer unter Verwendung einer computergenerierten Tabelle zufällig einer von zwei Behandlungsgruppen vor dem Kaiserschnitt zugeteilt.

Gruppe A besteht aus: Einer kontinuierlichen Ephedrin-Infusion von 10 mcg/kg/min, um den systolischen Blutdruck (SBP) innerhalb von 80-120 % des Ausgangswerts vor der Wirbelsäule zu halten.

Gruppe B besteht aus: Einer kontinuierlichen Norepinephrin-Infusion von 0,1 mcg/kg/min, um den systolischen Blutdruck (SBP) innerhalb von 80-120 % des Ausgangswerts vor der Wirbelsäule zu halten.

Die Patienten werden in den Wartebereich aufgenommen. Der arterielle Ausgangsblutdruck und die Herzfrequenz werden in Rückenlage mit Verschiebung des Uterus nach links gemessen. Der Ausgangsblutdruck wird berechnet, indem der Mittelwert von drei aufeinanderfolgenden SBP-Messungen im Abstand von 5 Minuten genommen wird. Unmittelbar nach Einleitung der Spinalanästhesie werden 500 ml Ringer-Laktatlösung mit einer Ausflussrate von 100 ml pro Stunde verabreicht.

Der primäre Endpunkt ist die Anzahl der Eingriffe des Anbieters, die erforderlich sind, um den SBP für beide Gruppen innerhalb von 100-120 % des Ausgangswertes zu halten. Der sekundäre Endpunkt ist die Übelkeit, die bei jeder Intervention des Anbieters nach Einleitung der Spinalanästhesie und unmittelbar nach der Entbindung mit einer verbalen Bewertungsskala von 11 Punkten (0 = keine Übelkeit, 1 = Übelkeit) gemessen wird. Erbrechen wird aufgezeichnet, wann immer es während des chirurgischen Eingriffs vorhanden ist.

Hypertensive Episoden (SBP größer als 120 % des Ausgangswertes) werden mit Beendigung der Infusion behandelt. Die Infusion wird neu gestartet, wenn der SBP unter den Ausgangs-SBP gesunken ist). Wenn die Infusion dreimal unterbrochen werden muss, wird sie dauerhaft abgesetzt und der Blutdruck nur bei Bedarf mit Ephedrin-Boli gehalten.

Bradykardie (HF unter 50 BPM) wird mit Atropin 0,4 mg IV oder Ephedrin 3 mg - 12 mg IV als Bolus behandelt.

Die Studienteilnehmer erhalten ein standardmäßiges Spinalanästhetikum bestehend aus 0,5 % hyperbarem Bupivacain (2 ml) plus konservierungsmittelfreiem Morphin (0,1 mg) und Sufentanil (5 mcg) bei L3-4 oder L4-5. Vor der chirurgischen Inzision wird die spinale sensorische Ebene auf die bilaterale T6-T4-Dermatomebene getestet. Die Patienten werden auf dem Rücken gelagert, wobei ein Keil unter der rechten Hüfte platziert wird, um eine aortokavale Kompression zu vermeiden. Sowohl der Patient als auch der Assistent des Forschers (der Daten sammelt) werden hinsichtlich der verabreichten Ephedrin-Infusion oder Norepinephrin-Infusion verblindet. Die Studie endet, wenn der Kaiserschnitt abgeschlossen ist und der Patient auf die postoperative Pflegestation verlegt wird.

Zu den gemessenen Variablen gehören der systolische, diastolische und mittlere nicht-invasive Blutdruck, die Anzahl und Art der Eingriffe zur Blutdruckkontrolle, die Herzfrequenz, das Auftreten von Übelkeit und Erbrechen (NV), das Auftreten von Arrhythmie und die Analyse des fetalen Nabelschnurbluts (pH). Bei Lieferung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tunis, Tunesien, 1007
        • Tunis maternity and neonatology center, minisetry of public health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klassifikation 1 und 2 der American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Schwangere mit Einlingsschwangerschaft
  • Gestationsalter größer als 36 Wochen
  • Kaiserschnittgeburt unter Spinalanästhesie

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Herzmedikamenten oder Medikamenten zur Blutdruckkontrolle
  • Herzkreislauferkrankung
  • Mehrlingsschwangerschaft
  • Insulinpflichtiger Schwangerschaftsdiabetes
  • Weigerung, im Studium zu sein
  • Geschichte des chronischen Opioidkonsums (chronisches Schmerzsyndrom)
  • Spontaner Kaiserschnitt bei mütterlichem und/oder fötalem Leiden
  • Präeklampsie
  • Eklampsie
  • Fortschreitende neurologische Erkrankung
  • Infektion an der Insertionsstelle
  • Allergie gegen Lokalanästhetika, Betäubungsmittel oder andere Studienmedikationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ephedrin
Eine kontinuierliche Ephedrin-Infusion mit 10 mcg/kg/min
kontinuierliche Infusion
Aktiver Komparator: Noradrenalin
Eine kontinuierliche Norepinephrin-Infusion mit 0,1 mcg/kg/min
kontinuierliche Infusion
Andere Namen:
  • Noradrenalin, Noralin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mütterlicher Blutdruck
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Messung des systolischen, diastolischen und mittleren, nicht-invasiven Blutdrucks während des Kaiserschnitts mit einer Infusion von entweder Ephedrin oder Noradrenalin
Zum Zeitpunkt der Operation (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hämodynamische Parameter - Herzfrequenz
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
mittlere Herzfrequenz während eines Kaiserschnitts mit einer Infusion von entweder Ephedrin oder Norepinephrin
Zum Zeitpunkt der Operation (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Hämodynamische Parameter - Arrhythmie
Zeitfenster: ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Inzidenz von arrhythmischen Ereignissen während eines Kaiserschnitts mit einer Infusion von entweder Ephedrin oder Norepinephrin
ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (direkt nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Erbrechen
Zeitfenster: ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (unmittelbar nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Inzidenz von Erbrechen (V) während eines Kaiserschnitts mit einer Infusion von entweder Ephedrin oder Norepinephrin. Die Messung erfolgt nach einer einfachen Skala: 0 = kein Erbrechen; 1 = Erbrechen
ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (unmittelbar nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
mittlerer pH-Wert des fötalen Nabelschnurbluts in jeder Gruppe
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Geburt
Unmittelbar nach der Geburt wird eine Analyse des fetalen Nabelschnurbluts durchgeführt, um den pH-Wert (dh: Logarithmus der Blutkonzentration von Wasserstoffionen H+) in jeder Gruppe zu bestimmen
Zum Zeitpunkt der Geburt
Brechreiz
Zeitfenster: ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (unmittelbar nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)
Inzidenz von Übelkeit (N) während eines Kaiserschnitts mit einer Infusion von entweder Ephedrin oder Norepinephrin. Die Messung erfolgt nach einer einfachen Skala: 0 = keine Übelkeit; 1 = Übelkeit
ZUM ZEITPUNKT DER OPERATION (unmittelbar nach der Spinalanästhesie bis zum Ende der Operation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Hayen maghrebi, professor, University Tunis El Manar

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypotonie

Klinische Studien zur Ephedrin

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