Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juoksututkimus juoksijoille, joilla on krooninen polvikipu

lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of New Mexico

Kävelyn uudelleenkoulutuksen vaikutukset juoksijoilla, joilla on polvi-femoraalista kipua: satunnaistettu koe

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö jalkaterän iskukuvion muuttaminen takajalkalyönnistä jalkaterän lyönnille kroonista juoksuun liittyvää polvikipua. Uskotaan, että jalkaterän iskukuvion vaihtaminen takajalan iskusta jalkaterän iskukuvioon vähentää liittyvää juoksemiseen liittyvää patellofemoraalista polvikipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Juoksijat saapuvat New Mexicon yliopiston pohjoiskampuksella, HSSB 168, sijaitsevaan Gait Analysis Labiin ensimmäiseen juoksukokeeseen. Tänä aikana täytät terveyskyselyn, saat fysioterapeutin arvion ja saat uudet juoksukengät käytettäväksi tutkimuksen ajaksi.

Juoksijat varustetaan useilla heijastusmerkeillä, jotka sijoitetaan alavartaloasi. Juoksijat suorittavat sitten useita läpikulkuja kiitotien poikki, kun me tallennamme juoksusi liikeanalyysijärjestelmällä. Juoksijat varustetaan suukappaleella ja nenäpidikkeellä. Juokset 10 minuuttia, kun keräämme hengittämäsi kaasut. Kaksikymmentäneljä tuntia tämän juoksukokeen suorittamisen jälkeen tulet harjoitusfysiologiaan Johnson Centeriin, B143, suorittamaan harjoitukset. Tänä aikana juokset noin 10-30 minuuttia peilin edessä ja saat palautetta tutkimusryhmältä. Suoritat nämä harjoitukset kahdeksan kertaa kahden viikon aikana. Kaksikymmentäneljä tuntia viimeisen harjoituksen jälkeen suoritat toisen seurantakokeen, joka on sama kuin ensimmäinen kokeilu. Toisen juoksukokeen suorittamisen jälkeen voit palata normaaliin juoksurutiinisi noin kuukauden ajaksi. Kuukauden kuluttua palaat Gait Analysis -laboratorioon suorittamaan viimeinen juoksukoe, joka on sama kuin ensimmäinen ja toinen juoksukoe.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • University of New Mexico

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Patellofemoraalisen kivun esiintyminen
  2. Ei historiaa sydän- ja verisuoniongelmista.
  3. Tällä hetkellä käynnissä osana koulutusohjelmaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Patellofemoraalista kipua ei ole.
  2. Ei tällä hetkellä käynnissä osana harjoitusohjelmaa
  3. Muu alaraajan kipu ja/tai vamma, joka häiritsee juoksukykyä.
  4. Raskaana
  5. Ei valituissa ikäryhmissä
  6. Sydän- ja verisuonisairauksien tai sydän- ja keuhkosairauksien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Juoksijat vaihdetaan takajalkojen lyöntijuoksukuviosta jalkaterän etuosan lyöntijuoksukuvioon.
Käyttäytyminen: Kokeellinen
Ei väliintuloa: Ohjaus
Juoksijat jatkavat normaalin takajalkajuoksunsa käyttämistä ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Polven sieppaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Polven liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
nilkan koukistus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
nilkan liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Polven koukistus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Patellofemoraalinen stressi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Patellofemoraalinen kosketusvoima
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa
Akillesjänteen voima
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of New Mexico

Tutkijat

  • Päätutkija: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 2. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNM-17714

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa