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Studio sulla corsa per corridori con dolore cronico al ginocchio

9 marzo 2024 aggiornato da: University of New Mexico

Gli effetti della riqualificazione dell'andatura nei corridori con dolore femoro-rotuleo: uno studio randomizzato

Lo scopo di questo studio è determinare se il cambiamento del modello di appoggio del piede da un appoggio sul retropiede ad uno sull'avampiede riduca il dolore cronico al ginocchio correlato alla corsa. Si ritiene che il passaggio da uno schema di appoggio del piede posteriore a uno di appoggio dell'avampiede ridurrà il dolore al ginocchio femoro-rotuleo associato alla corsa.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I corridori verranno al laboratorio di analisi dell'andatura nel campus nord dell'Università del New Mexico, HSSB 168, per la prima prova di corsa. Durante questo periodo compilerai un questionario sulla salute, riceverai una valutazione da un fisioterapista e ti verrà dato un nuovo paio di scarpe da corsa da utilizzare per tutta la durata dello studio.

I corridori saranno dotati di diversi indicatori riflettenti, che verranno posizionati sulla parte inferiore del corpo. I corridori completeranno quindi diversi passaggi su una pista mentre registriamo la tua corsa con un sistema di analisi del movimento. I corridori saranno dotati di boccaglio e stringinaso. Correrai per 10 minuti mentre raccogliamo i gas che respiri.Ventiquattro ore dopo aver completato questa prova di corsa, verrai al nostro laboratorio di fisiologia dell'esercizio nel Johnson Center, B143 per eseguire le sessioni di allenamento. Durante questo periodo correrai per circa 10-30 minuti davanti a uno specchio e riceverai feedback dal team di ricerca. Eseguirai queste sessioni di allenamento otto volte in due settimane. Ventiquattro ore dopo l'ultima sessione di allenamento, eseguirai un'altra prova di corsa di follow-up, che sarà la stessa della prima prova. Dopo aver completato la seconda prova di corsa, potrai tornare alla normale routine di corsa per circa un mese. Dopo un mese, tornerai al laboratorio di Gait Analysis per eseguire una prova di corsa finale, che sarà la stessa della prima e della seconda prova di corsa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87131
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Presenza di dolore femoro-rotuleo
  2. Nessuna storia di eventuali problemi cardiovascolari.
  3. Attualmente in esecuzione come parte del programma di formazione

Criteri di esclusione:

  1. Nessun dolore femoro-rotuleo presente.
  2. Attualmente non in esecuzione come parte del programma di formazione
  3. Altri dolori e/o lesioni agli arti inferiori che interferiscono con la capacità di correre.
  4. Incinta
  5. Non nelle fasce di età selezionate
  6. Presenza di malattie cardiovascolari o cardiopolmonari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
I corridori passano da uno schema di corsa con appoggio sul retropiede a uno schema di corsa con appoggio sull'avampiede.
Comportamentale: Sperimentale
Nessun intervento: Controllo
I corridori continuano a utilizzare il normale schema di corsa del colpo del piede posteriore senza alcun intervento sul posto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Abduzione del ginocchio
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Gamma di movimento del ginocchio
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
flessione della caviglia
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
range di movimento della caviglia
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Flessione del ginocchio
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Stress femoro-rotuleo
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Forza di contatto femoro-rotulea
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane
Forza del tendine d'Achille
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2015

Primo Inserito (Stimato)

2 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNM-17714

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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