Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Laufstudie für Läufer mit chronischen Knieschmerzen

9. März 2024 aktualisiert von: University of New Mexico

Die Auswirkungen der Gangumschulung bei Läufern mit patellofemoralen Schmerzen: Eine randomisierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Änderung des Fußauftrittsmusters von einem Rückfußauftritt zu einem Vorfußauftritt chronische laufbedingte Knieschmerzen reduziert. Man geht davon aus, dass der Wechsel des Fußauftrittsmusters von einem Rückfußauftritt zu einem Vorfußauftrittsmuster die damit verbundenen laufbedingten patellofemoralen Knieschmerzen reduzieren wird.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zum ersten Laufversuch kommen die Läufer zum Gait Analysis Lab auf dem Nordcampus der University of New Mexico, HSSB 168. Während dieser Zeit füllen Sie einen Gesundheitsfragebogen aus, erhalten eine Beurteilung durch einen Physiotherapeuten und erhalten ein neues Paar Laufschuhe, das Sie für die Dauer der Studie verwenden können.

Die Läufer werden mit mehreren reflektierenden Markierungen ausgestattet, die auf Ihrem Unterkörper angebracht werden. Anschließend absolvieren die Läufer mehrere Durchgänge über eine Landebahn, während wir Ihren Lauf mit einem Bewegungsanalysesystem aufzeichnen. Die Läufer werden mit einem Mundstück und einer Nasenklammer ausgestattet. Sie laufen 10 Minuten lang, während wir die von Ihnen eingeatmeten Gase sammeln. 24 Stunden nach Abschluss dieses Lauftests kommen Sie in unser Übungsphysiologie-Labor im Johnson Center, B143, um die Trainingseinheiten durchzuführen. Während dieser Zeit laufen Sie etwa 10–30 Minuten vor einem Spiegel und erhalten Feedback vom Forschungsteam. Sie werden diese Trainingseinheiten innerhalb von zwei Wochen achtmal durchführen. 24 Stunden nach Ihrer letzten Trainingseinheit führen Sie einen weiteren Laufversuch durch, der dem ersten Versuch entspricht. Nach Abschluss des zweiten Lauftests können Sie für etwa einen Monat zu Ihrem normalen Laufprogramm zurückkehren. Nach einem Monat kehren Sie in das Ganganalyselabor zurück, um einen letzten Laufversuch durchzuführen, der dem ersten und zweiten Laufversuch entspricht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vorliegen von patellofemoralen Schmerzen
  2. Keine Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Problemen.
  3. Wird derzeit im Rahmen des Schulungsprogramms durchgeführt

Ausschlusskriterien:

  1. Keine patellofemoralen Schmerzen vorhanden.
  2. Läuft derzeit nicht im Rahmen des Trainingsprogramms
  3. Andere Schmerzen und/oder Verletzungen der unteren Extremitäten, die die Lauffähigkeit beeinträchtigen.
  4. Schwanger
  5. Nicht in den ausgewählten Altersgruppen
  6. Vorliegen von Herz-Kreislauf- oder Herz-Lungen-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Läufer wechseln von einem Laufmuster mit Rückfußaufsatz zu einem Laufmuster mit Vorfußaufsatz.
Verhalten: Experimental
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Läufer verwenden weiterhin ihr normales Laufmuster mit Rückfußauftritt, ohne dass ein Eingriff an Ort und Stelle erfolgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Knieabduktion
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Bewegungsfreiheit des Knies
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Knöchelbeugung
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Bewegungsfreiheit des Knöchels
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Kniebeugung
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Patellofemorale Belastung
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Patellofemorale Kontaktkraft
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen
Kraft der Achillessehne
Zeitfenster: 6 Wochen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNM-17714

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

Klinische Studien zur Experimental

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Malaysia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren