Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Беговое исследование для бегунов с хронической болью в коленях

9 марта 2024 г. обновлено: University of New Mexico

Эффекты повторного обучения походке у бегунов с болью в надколенно-бедренной кости: рандомизированное исследование

Целью данного исследования является определение того, снижает ли изменение модели приземления стопы с приземления на заднюю часть стопы на приземление на переднюю часть стопы хроническую боль в колене, связанную с бегом. Считается, что переключение модели приземления стопы с приземления на заднюю часть стопы на приземление на переднюю часть стопы уменьшит связанную с бегом боль в надколенно-бедренном суставе в коленном суставе.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Подробное описание

Бегуны приедут в Лабораторию анализа походки в северном кампусе Университета Нью-Мексико, HSSB 168, для первого пробного бега. За это время вы заполните анкету о состоянии здоровья, получите оценку у физиотерапевта и получите новую пару кроссовок для использования на время исследования.

Бегуны будут оснащены несколькими светоотражающими маркерами, которые будут размещены на нижней части тела. Затем бегуны совершают несколько проходов по взлетно-посадочной полосе, пока мы записываем ваш бег с помощью системы анализа движения. Бегуны будут оснащены мундштуком и зажимом для носа. Вы будете бегать в течение 10 минут, пока мы собираем газы, которыми вы дышите. Через двадцать четыре часа после того, как вы закончите это беговое испытание, вы придете в нашу лабораторию физиологии упражнений в Центре Джонсона, B143, чтобы провести тренировочные занятия. За это время вы будете бегать около 10-30 минут перед зеркалом и получать обратную связь от исследовательской группы. Вы будете выполнять эти тренировочные занятия восемь раз в течение двух недель. Через двадцать четыре часа после последней тренировки вы проведете еще одну беговую попытку, которая будет такой же, как и первая. После завершения второго пробного бега вам будет разрешено вернуться к обычному режиму бега примерно на один месяц. Через месяц вы вернетесь в лабораторию анализа походки, чтобы выполнить последнюю пробную пробежку, которая будет такой же, как первая и вторая пробная пробежка.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 44 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Наличие пателлофеморальной боли
  2. Никаких сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе.
  3. В настоящее время работает в рамках программы обучения

Критерий исключения:

  1. Пателлофеморальной боли нет.
  2. В настоящее время не работает в рамках программы обучения
  3. Другие боли в нижних конечностях и/или травмы, которые мешают бегу.
  4. Беременная
  5. Не входит в выбранный возрастной диапазон
  6. Наличие сердечно-сосудистых или сердечно-легочных заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Бегуны переключаются с схемы бега с приземлением на заднюю часть стопы на схему бега с приземлением на переднюю часть стопы.
Без вмешательства: Контроль
Бегуны продолжают использовать свою обычную схему бега с приземлением на заднюю часть стопы без вмешательства на месте.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отведение колена
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Коленный диапазон движения
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
сгибание лодыжки
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
диапазон движений голеностопного сустава
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Сгибание колена
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Пателлофеморальный стресс
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Пателлофеморальная контактная сила
Временное ограничение: 6 недель
6 недель
Сила ахиллова сухожилия
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UNM-17714

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться