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Estudio de carrera para corredores con dolor crónico de rodilla

9 de marzo de 2024 actualizado por: University of New Mexico

Los efectos del reentrenamiento de la marcha en corredores con dolor patelofemoral: un ensayo aleatorizado

El propósito de este estudio es determinar si cambiar el patrón de apoyo del pie de un apoyo con el retropié a un apoyo con el antepié reduce el dolor crónico de rodilla relacionado con la carrera. Se cree que cambiar el patrón de golpe del pie de un golpe con el retropié a un patrón de golpe con el antepié reducirá el dolor de rodilla femororrotuliano relacionado con la carrera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los corredores acudirán al Laboratorio de Análisis de la Marcha en el campus norte de la Universidad de Nuevo México, HSSB 168, para la primera prueba de carrera. Durante este tiempo, completará un cuestionario de salud, recibirá una evaluación de un fisioterapeuta y se le entregará un nuevo par de zapatillas para correr para usar durante la duración del estudio.

Los corredores estarán equipados con varios marcadores reflectantes, que se colocarán en la parte inferior de su cuerpo. Luego, los corredores completarán varios pases a través de una pista mientras registramos su carrera con un sistema de análisis de movimiento. Los corredores estarán equipados con una boquilla y una pinza nasal. Correrá durante 10 minutos mientras recolectamos los gases que respira. Veinticuatro horas después de completar esta prueba de carrera, vendrá a nuestro laboratorio de fisiología del ejercicio en Johnson Center, B143 para realizar las sesiones de entrenamiento. Durante este tiempo, correrá entre 10 y 30 minutos frente a un espejo y recibirá comentarios del equipo de investigación. Realizarás estas sesiones de entrenamiento ocho veces durante dos semanas. Veinticuatro horas después de su última sesión de entrenamiento, realizará otra prueba de carrera de seguimiento, que será la misma que la primera prueba. Después de completar la segunda prueba de carrera, se le permitirá volver a su rutina normal de carrera durante aproximadamente un mes. Después de un mes, volverá al laboratorio de análisis de la marcha para realizar una última prueba de carrera, que será la misma que la primera y la segunda prueba de carrera.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Presencia de dolor patelofemoral
  2. Sin antecedentes de problemas cardiovasculares.
  3. Actualmente se está ejecutando como parte del programa de capacitación.

Criterio de exclusión:

  1. No presenta dolor patelofemoral.
  2. Actualmente no se está ejecutando como parte del programa de capacitación
  3. Otro dolor y/o lesión en las extremidades inferiores que interfiere con la capacidad para correr.
  4. Embarazada
  5. No en los rangos de edad seleccionados
  6. Presencia de enfermedades cardiovasculares o cardiopulmonares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Los corredores cambian de un patrón de carrera de golpe con la parte trasera del pie a un patrón de carrera de golpe con la parte delantera del pie.
Sin intervención: Control
Los corredores continúan utilizando su patrón de carrera normal de golpe con el retropié sin ninguna intervención en el lugar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Abducción de rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
flexión de tobillo
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
rango de movimiento del tobillo
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Estrés patelofemoral
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Fuerza de contacto patelofemoral
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas
Fuerza del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UNM-17714

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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