- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02567123
Estudio de carrera para corredores con dolor crónico de rodilla
Los efectos del reentrenamiento de la marcha en corredores con dolor patelofemoral: un ensayo aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los corredores acudirán al Laboratorio de Análisis de la Marcha en el campus norte de la Universidad de Nuevo México, HSSB 168, para la primera prueba de carrera. Durante este tiempo, completará un cuestionario de salud, recibirá una evaluación de un fisioterapeuta y se le entregará un nuevo par de zapatillas para correr para usar durante la duración del estudio.
Los corredores estarán equipados con varios marcadores reflectantes, que se colocarán en la parte inferior de su cuerpo. Luego, los corredores completarán varios pases a través de una pista mientras registramos su carrera con un sistema de análisis de movimiento. Los corredores estarán equipados con una boquilla y una pinza nasal. Correrá durante 10 minutos mientras recolectamos los gases que respira. Veinticuatro horas después de completar esta prueba de carrera, vendrá a nuestro laboratorio de fisiología del ejercicio en Johnson Center, B143 para realizar las sesiones de entrenamiento. Durante este tiempo, correrá entre 10 y 30 minutos frente a un espejo y recibirá comentarios del equipo de investigación. Realizarás estas sesiones de entrenamiento ocho veces durante dos semanas. Veinticuatro horas después de su última sesión de entrenamiento, realizará otra prueba de carrera de seguimiento, que será la misma que la primera prueba. Después de completar la segunda prueba de carrera, se le permitirá volver a su rutina normal de carrera durante aproximadamente un mes. Después de un mes, volverá al laboratorio de análisis de la marcha para realizar una última prueba de carrera, que será la misma que la primera y la segunda prueba de carrera.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de dolor patelofemoral
- Sin antecedentes de problemas cardiovasculares.
- Actualmente se está ejecutando como parte del programa de capacitación.
Criterio de exclusión:
- No presenta dolor patelofemoral.
- Actualmente no se está ejecutando como parte del programa de capacitación
- Otro dolor y/o lesión en las extremidades inferiores que interfiere con la capacidad para correr.
- Embarazada
- No en los rangos de edad seleccionados
- Presencia de enfermedades cardiovasculares o cardiopulmonares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental
Los corredores cambian de un patrón de carrera de golpe con la parte trasera del pie a un patrón de carrera de golpe con la parte delantera del pie.
|
|
Sin intervención: Control
Los corredores continúan utilizando su patrón de carrera normal de golpe con el retropié sin ninguna intervención en el lugar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Abducción de rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
flexión de tobillo
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
rango de movimiento del tobillo
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Flexión de rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Estrés patelofemoral
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Fuerza de contacto patelofemoral
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Fuerza del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Relph N, Greaves H, Armstrong R, Prior TD, Spencer S, Griffiths IB, Dey P, Langley B. Running shoes for preventing lower limb running injuries in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 22;8(8):CD013368. doi: 10.1002/14651858.CD013368.pub2.
- Roper JL, Harding EM, Doerfler D, Dexter JG, Kravitz L, Dufek JS, Mermier CM. The effects of gait retraining in runners with patellofemoral pain: A randomized trial. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2016 Jun;35:14-22. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2016.03.010. Epub 2016 Apr 7.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UNM-17714
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