Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Løpestudie for løpere med kroniske knesmerter

9. mars 2024 oppdatert av: University of New Mexico

Effektene av gangtrening hos løpere med patellofemoral smerte: en randomisert prøvelse

Hensikten med denne studien er å finne ut om endring av fotstøtmønster fra et bakfotslag til et forfotslag reduserer kroniske løperelaterte knesmerter. Det antas at å bytte fotslagmønster fra et bakfotslag til et forfotslagmønster vil redusere tilhørende løperelaterte patellofemorale knesmerter.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Løpere vil komme til Gait Analysis Lab på nord campus ved University of New Mexico, HSSB 168, for den første løpeprøven. I løpet av denne tiden vil du fylle ut et helsespørreskjema, motta en vurdering av en fysioterapeut og få utdelt et par nye løpesko som du kan bruke i løpet av studien.

Løpere vil være utstyrt med flere reflekterende markører, som vil bli plassert på underkroppen din. Løpere vil deretter gjennomføre flere pass over en rullebane mens vi registrerer løpingen din med et bevegelsesanalysesystem. Løpere vil være utstyrt med munnstykke og neseklemme. Du vil løpe i 10 minutter mens vi samler opp gassene du puster inn. Tjuefire timer etter at du har fullført denne løpeprøven, kommer du til vår Exercise Physiology-lab i Johnson Center, B143 for å utføre treningsøktene. I løpet av denne tiden vil du løpe i ca. 10-30 minutter foran et speil og motta tilbakemelding fra forskerteamet. Du vil utføre disse treningsøktene åtte ganger over to uker. Tjuefire timer etter den siste treningsøkten, vil du utføre en ny oppfølging av løpeprøven, som vil være den samme som den første prøven. Etter å ha fullført den andre løpeprøven, vil du få lov til å gå tilbake til din vanlige løperutine i omtrent en måned. Etter en måned vil du gå tilbake til ganganalyselaboratoriet for å utføre en siste løpeprøve, som vil være den samme som den første og andre løpeprøven.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87131
        • University of New Mexico

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 44 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Tilstedeværelse av patellofemoral smerte
  2. Ingen historie med kardiovaskulære problemer.
  3. Kjører for tiden som en del av treningsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen patellofemoral smerte tilstede.
  2. Kjører ikke for øyeblikket som en del av treningsprogrammet
  3. Andre underekstremitetssmerter og/eller skader som forstyrrer evnen til å løpe.
  4. Gravid
  5. Ikke i de valgte aldersgruppene
  6. Tilstedeværelse av kardiovaskulære eller kardiopulmonale sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Løpere byttes fra et rearfoot strike-løpemønster til et forfoot strike-løpemønster.
Ingen inngripen: Kontroll
Løpere fortsetter å bruke sitt vanlige løpemønster med bakfotslag uten inngrep.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kneabduksjon
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Kneets bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker
6 uker
ankelfleksjon
Tidsramme: 6 uker
6 uker
ankelens bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Knefleksjon
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Patellofemoral stress
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Patellofemoral kontaktkraft
Tidsramme: 6 uker
6 uker
Kraft i akillessenen
Tidsramme: 6 uker
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2015

Først lagt ut (Antatt)

2. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNM-17714

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere