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Estudo de corrida para corredores com dor crônica no joelho

9 de março de 2024 atualizado por: University of New Mexico

Os efeitos do retreinamento da marcha em corredores com dor femoropatelar: um estudo randomizado

O objetivo deste estudo é determinar se a mudança do padrão de passada de retropé para antepé reduz a dor crônica no joelho relacionada à corrida. Acredita-se que a mudança do padrão de golpe do retropé para o padrão de golpe do antepé reduzirá a dor no joelho patelofemoral associada à corrida.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os corredores virão ao Gait Analysis Lab no campus norte da Universidade do Novo México, HSSB 168, para o primeiro teste de corrida. Durante esse período, você preencherá um questionário de saúde, receberá uma avaliação de um fisioterapeuta e receberá um novo par de tênis para usar durante o estudo.

Os corredores serão equipados com vários marcadores reflexivos, que serão colocados na parte inferior do corpo. Os corredores completarão várias passagens em uma pista enquanto registramos sua corrida com um sistema de análise de movimento. Os corredores serão equipados com um bocal e clipe nasal. Você correrá por 10 minutos enquanto coletamos os gases que você respira. Vinte e quatro horas depois de concluir este teste de corrida, você virá ao nosso laboratório de Fisiologia do Exercício no Johnson Center, B143 para realizar as sessões de treinamento. Durante esse tempo, você correrá por cerca de 10 a 30 minutos na frente de um espelho e receberá feedback da equipe de pesquisa. Você realizará essas sessões de treinamento oito vezes em duas semanas. Vinte e quatro horas após sua última sessão de treinamento, você realizará outra tentativa de corrida de acompanhamento, que será igual à primeira tentativa. Depois de concluir o segundo teste de corrida, você poderá retornar à sua rotina normal de corrida por cerca de um mês. Após um mês, você retornará ao laboratório de Análise de Marcha para realizar uma tentativa final de corrida, que será igual à primeira e à segunda corrida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
        • University of New Mexico

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Presença de dor patelofemoral
  2. Sem histórico de problemas cardiovasculares.
  3. Atualmente em execução como parte do programa de treinamento

Critério de exclusão:

  1. Sem dor femoropatelar presente.
  2. Não está atualmente em execução como parte do programa de treinamento
  3. Outras dores e/ou lesões nos membros inferiores que interferem na capacidade de correr.
  4. Grávida
  5. Fora das faixas etárias selecionadas
  6. Presença de doenças cardiovasculares ou cardiopulmonares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Os corredores são trocados de um padrão de corrida de ataque do retropé para um padrão de corrida de ataque do antepé.
Comportamental: Experimental
Sem intervenção: Ao controle
Os corredores continuam a usar seu padrão de corrida normal com o retropé sem nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dor
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Abdução do joelho
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Amplitude de movimento do joelho
Prazo: 6 semanas
6 semanas
flexão do tornozelo
Prazo: 6 semanas
6 semanas
amplitude de movimento do tornozelo
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Flexão de joelho
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Estresse Femoropatelar
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Força de contato patelofemoral
Prazo: 6 semanas
6 semanas
Força do tendão de Aquiles
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of New Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

2 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UNM-17714

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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