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Étude de course pour les coureurs souffrant de douleurs chroniques au genou

9 mars 2024 mis à jour par: University of New Mexico

Les effets de la rééducation de la marche chez les coureurs souffrant de douleur fémoro-patellaire : un essai randomisé

Le but de cette étude est de déterminer si le changement du modèle de frappe du pied d'une frappe de l'arrière-pied à une frappe de l'avant-pied réduit la douleur chronique au genou liée à la course. On pense que le fait de changer le modèle de frappe du pied d'une frappe de l'arrière-pied à un modèle de frappe de l'avant-pied réduira la douleur fémoro-patellaire associée à la course au genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les coureurs viendront au Gait Analysis Lab sur le campus nord de l'Université du Nouveau-Mexique, HSSB 168, pour le premier essai de course. Pendant ce temps, vous remplirez un questionnaire de santé, recevrez une évaluation par un physiothérapeute et recevrez une nouvelle paire de chaussures de course à utiliser pendant la durée de l'étude.

Les coureurs seront équipés de plusieurs marqueurs réfléchissants, qui seront placés sur le bas de votre corps. Les coureurs effectueront ensuite plusieurs passages sur une piste pendant que nous enregistrons votre course avec un système d'analyse de mouvement. Les coureurs seront équipés d'un embout buccal et d'un pince-nez. Vous courrez pendant 10 minutes pendant que nous recueillons les gaz que vous respirez. Vingt-quatre heures après avoir terminé cet essai de course, vous viendrez à notre laboratoire de physiologie de l'exercice au Johnson Center, B143 pour effectuer les séances d'entraînement. Pendant ce temps, vous courrez pendant environ 10 à 30 minutes devant un miroir et recevrez les commentaires de l'équipe de recherche. Vous effectuerez ces séances d'entraînement huit fois sur deux semaines. Vingt-quatre heures après votre dernière séance d'entraînement, vous effectuerez un autre essai de course de suivi, qui sera le même que le premier essai. Après avoir terminé le deuxième essai de course, vous serez autorisé à reprendre votre routine de course normale pendant environ un mois. Après un mois, vous retournerez au laboratoire d'analyse de la marche pour effectuer un dernier essai de course, qui sera le même que les premier et deuxième essais de course.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87131
        • University of New Mexico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 44 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Présence de douleur fémoro-patellaire
  2. Aucun antécédent de problème cardio-vasculaire.
  3. En cours d'exécution dans le cadre d'un programme de formation

Critère d'exclusion:

  1. Pas de douleur fémoro-patellaire présente.
  2. Ne fonctionne pas actuellement dans le cadre du programme de formation
  3. Autres douleurs et/ou blessures des membres inférieurs qui interfèrent avec la capacité de courir.
  4. Enceinte
  5. Pas dans les tranches d'âge sélectionnées
  6. Présence de maladies cardiovasculaires ou cardiopulmonaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Les coureurs passent d'un modèle de course de frappe de l'arrière-pied à un modèle de course de frappe de l'avant-pied.
Aucune intervention: Contrôle
Les coureurs continuent d'utiliser leur schéma de course normal de frappe de l'arrière-pied sans intervention en place.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Douleur
Délai: 6 semaines
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Enlèvement du genou
Délai: 6 semaines
6 semaines
Amplitude de mouvement du genou
Délai: 6 semaines
6 semaines
flexion de la cheville
Délai: 6 semaines
6 semaines
amplitude de mouvement de la cheville
Délai: 6 semaines
6 semaines
Flexion du genou
Délai: 6 semaines
6 semaines
Stress fémoro-patellaire
Délai: 6 semaines
6 semaines
Force de contact fémoro-patellaire
Délai: 6 semaines
6 semaines
Force du tendon d'Achille
Délai: 6 semaines
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2015

Première publication (Estimé)

2 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNM-17714

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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