Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Løbeundersøgelse for løbere med kroniske knæsmerter

9. marts 2024 opdateret af: University of New Mexico

Effekterne af genoptræning af gang hos løbere med patellofemoral smerte: et randomiseret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om ændring af fodslagsmønster fra et bagfodsslag til et forfodsslag reducerer kroniske løberelaterede knæsmerter. Det menes, at skift af fodslagsmønster fra et bagfodsslag til et forfodsslagmønster vil reducere associerede løberelaterede patellofemorale knæsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Løbere vil komme til Gait Analysis Lab på nord campus af University of New Mexico, HSSB 168, til den første løbeprøve. I løbet af denne tid vil du udfylde et sundhedsspørgeskema, modtage en vurdering af en fysioterapeut og få udleveret et nyt par løbesko, som du kan bruge i løbet af undersøgelsen.

Løbere bliver udstyret med flere reflekterende markører, som vil blive placeret på din underkrop. Løbere vil derefter gennemføre adskillige pas over en bane, mens vi registrerer dit løb med et bevægelsesanalysesystem. Løbere bliver udstyret med et mundstykke og næseklemme. Du løber i 10 minutter, mens vi opsamler de gasser, du indånder. Fireogtyve timer efter, at du har afsluttet denne løbetur, kommer du til vores Exercise Physiology-laboratorium i Johnson Center, B143 for at udføre træningssessionerne. I løbet af denne tid vil du løbe omkring 10-30 minutter foran et spejl og modtage feedback fra forskerholdet. Du vil udføre disse træningssessioner otte gange over to uger. Fireogtyve timer efter din sidste træningssession vil du udføre endnu et opfølgende løbeforsøg, som vil være det samme som det første forsøg. Efter at have gennemført den anden løbeprøve, får du lov til at vende tilbage til din normale løberutine i cirka en måned. Efter en måned vender du tilbage til ganganalyselaboratoriet for at udføre en sidste løbeprøve, som vil være den samme som den første og anden løbeprøve.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • University of New Mexico

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 44 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tilstedeværelse af patellofemoral smerte
  2. Ingen historie med kardiovaskulære problemer.
  3. Kører i øjeblikket som en del af træningsprogrammet

Ekskluderingskriterier:

  1. Ingen patellofemorale smerter til stede.
  2. Kører ikke i øjeblikket som en del af træningsprogrammet
  3. Andre underekstremitetssmerter og/eller skader, der forstyrrer evnen til at løbe.
  4. Gravid
  5. Ikke i de valgte aldersgrupper
  6. Tilstedeværelse af kardiovaskulære eller kardiopulmonale sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Løbere skiftes fra et løbemønster til et forfodsstrikløbemønster.
Adfærdsmæssigt: Eksperimentel
Ingen indgriben: Styring
Løbere fortsætter med at bruge deres normale løbemønster bagfodsstød uden indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Knæabduktion
Tidsramme: 6 uger
6 uger
Knæets bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
6 uger
ankelfleksion
Tidsramme: 6 uger
6 uger
ankel bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
6 uger
Knæbøjning
Tidsramme: 6 uger
6 uger
Patellofemoral stress
Tidsramme: 6 uger
6 uger
Patellofemoral kontaktkraft
Tidsramme: 6 uger
6 uger
Kraft i akillessenen
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of New Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2015

Først opslået (Anslået)

2. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UNM-17714

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner