Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Löpstudie för löpare med kronisk knäsmärta

9 mars 2024 uppdaterad av: University of New Mexico

Effekterna av omträning av gång hos löpare med patellofemoral smärta: ett randomiserat försök

Syftet med denna studie är att avgöra om en förändring av fotstötsmönster från ett bakfotsslag till ett framfotsslag minskar kronisk löprelaterad knäsmärta. Man tror att byte av fotstötsmönster från ett bakfotsslag till ett framfotsstötmönster kommer att minska associerad löprelaterad patellofemoral knäsmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Löpare kommer till Gait Analysis Lab på norra campus vid University of New Mexico, HSSB 168, för det första löpprovet. Under denna tid kommer du att fylla i ett hälsofrågeformulär, få en bedömning av en sjukgymnast och få ett par nya löparskor att använda under studiens varaktighet.

Löpare kommer att utrustas med flera reflekterande markörer, som kommer att placeras på din underkropp. Löpare kommer sedan att genomföra flera pass över en bana medan vi registrerar din löpning med ett rörelseanalyssystem. Löpare kommer att vara utrustade med ett munstycke och näsklämma. Du kommer att springa i 10 minuter medan vi samlar upp de gaser du andas. Tjugofyra timmar efter att du har slutfört detta löpprov kommer du till vårt träningsfysiologi-labb i Johnson Center, B143 för att utföra träningspassen. Under denna tid kommer du att springa i cirka 10-30 minuter framför en spegel och få feedback från forskargruppen. Du kommer att utföra dessa träningspass åtta gånger under två veckor. Tjugofyra timmar efter ditt senaste träningspass kommer du att utföra ytterligare ett uppföljande löpprov, vilket kommer att vara detsamma som det första försöket. Efter att ha slutfört det andra löpprovet kommer du att få återgå till din vanliga löprutin i ungefär en månad. Efter en månad kommer du att återvända till labbet för gånganalys för att utföra ett sista löpprov, vilket kommer att vara detsamma som det första och andra löpprovet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • University of New Mexico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 44 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Förekomst av patellofemoral smärta
  2. Ingen historia av några kardiovaskulära problem.
  3. Körs för närvarande som en del av träningsprogrammet

Exklusions kriterier:

  1. Ingen patellofemoral smärta närvarande.
  2. Körs för närvarande inte som en del av träningsprogrammet
  3. Annan smärta och/eller skada i nedre extremiteter som stör löpförmågan.
  4. Gravid
  5. Inte i de valda åldersintervallen
  6. Förekomst av kardiovaskulära eller hjärt-lungsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Löpare byts från ett rearfoot strike-löparmönster till ett framfots-strikelöparmönster.
Inget ingripande: Kontrollera
Löpare fortsätter att använda sitt normala löpmönster med bakfoten utan ingrepp på plats.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärta
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Knäbortförande
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Knäets rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
ankelböjning
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
fotleds rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Knäböjning
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Patellofemoral stress
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Patellofemoral kontaktkraft
Tidsram: 6 veckor
6 veckor
Kraft i akillessenan
Tidsram: 6 veckor
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christine M Mermier, PhD, University of New Mexico

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2015

Första postat (Beräknad)

2 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UNM-17714

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Experimentell

3
Prenumerera