Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketamiini+propofolin vs remifentanyyli+propofolin vaikutus kurkunpään maskin kiinnitysolosuhteisiin

perjantai 5. toukokuuta 2017 päivittänyt: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Kurkunpään maskin hengitystie on yleinen työkalu hengitysteiden hallintaan anestesian aikana monissa leikkauksissa. Kurkunpään maskin asettaminen vaatii syvän anestesian, hengitysteiden suppression, vakaan hemodynaamisen vasteen. Tähän tarkoitukseen on käytetty monia lääkehoitoja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata kurkunpään maskin kiinnitysolosuhteita käyttämällä ketamiini+propofolia verrattuna remifentaniiliin+propofoliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Cigdem Yildirim Guclu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkaus tehtiin kurkunpään maskilla hengitystietyökaluna gynekologian klinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leikkaus vaatii kurkunpään maskin

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen, vatsan leikkaus vaati lihasrelaksanttia, mikä tahansa allergia ketamiinille tai remifentanyylille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ketamiini
Ketamiini + propofoli
Lääke: Ketamiini
Vertaa ketamiini+propofolia remifentanyyli+propofoliin hyvien kurkunpäämaskin asetusolosuhteiden ylläpitämiseksi
Muut nimet:
  • Remifentanyyli
Lääke: propofoli
Laite: kurkunpään naamio
Remifentanyyli
Remifentanyyli + propofoli
Lääke: remifentanyyli
Lääke: propofoli
Laite: kurkunpään naamio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korkeat kurkunpään maskin asennuspisteet
Aikaikkuna: 3 minuuttia
3 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hypotensio
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia
Hypertensio
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara University

Tutkijat

  • Päätutkija: Çiğdem YILDIRIM GÜÇLÜ, MD, Ankara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ANK-42476

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa