Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кетамина+пропофола по сравнению с ремифентанилом+пропофолом на условия введения ларингеальной маски

5 мая 2017 г. обновлено: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Ларингеальная маска является распространенным инструментом для обеспечения проходимости дыхательных путей во время анестезии во многих операциях. Установка ларингеальной маски требует глубокой анестезии, угнетения проходимости дыхательных путей, стабильного гемодинамического ответа. Для этой цели использовалось множество лекарственных схем. Это исследование было направлено на сравнение условий введения ларингеальной маски при использовании кетамина + пропофола по сравнению с ремифентанилом + пропофолом.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Операция с использованием ларингеальной маски в качестве инструмента для обеспечения проходимости дыхательных путей в гинекологической клинике

Описание

Критерии включения:

  • Для операции требуется ларингеальная маска

Критерий исключения:

  • Отказ пациента, абдоминальная хирургия требует миорелаксантов, любая аллергия на кетамин или ремифентанил

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Кетамин
Кетамин+пропофол
Сравнить кетамин+пропофол с ремифентанил+пропофол для поддержания хороших условий введения ларингеальной маски.
Другие имена:
  • Ремифентанил
Ремифентанил
Ремифентанил+пропофол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Высокие баллы по установке ларингеальной маски
Временное ограничение: 3 минуты
3 минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Гипотония
Временное ограничение: 10 минут
10 минут
Гипертония
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Рекрутинг
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
Подписаться