Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ketamin+propofol vs remifentanyl+propofol på innsettingsbetingelser for larynxmaske

5. mai 2017 oppdatert av: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Laryngeal maske luftveier er et vanlig verktøy for luftveisbehandling under anestesi i mange operasjoner. Innsetting av larynxmaske krever dyp anestesi, undertrykkelse av luftveier, stabil hemodynamisk respons. Mange medikamentregimer har blitt brukt til dette formålet. Denne studien hadde som mål å sammenligne innsettingsforholdene til larynxmaske ved å bruke ketamin+propofol versus remifentanil+propofol.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Cigdem Yildirim Guclu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurgi utført med larynxmaske som luftveisverktøy i gynekologisk klinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kirurgi krever larynxmaske

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientnektelse, abdominal kirurgi krevde muskelavslappende middel, enhver allergi mot ketamin eller remifentanyl

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ketamin
Ketamin+propofol
Legemiddel: Ketamin
For å sammenligne ketamin+propofol versus remifentanyl+propofol for å opprettholde gode forhold for innsetting av larynxmaske
Andre navn:
  • Remifentanyl
Legemiddel: propofol
Enhet: larynx maske
Remifentanyl
Remifentanyl+propofol
Legemiddel: remifentanyl
Legemiddel: propofol
Enhet: larynx maske

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Høy score for innsetting av larynxmaske
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hypotensjon
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter
Hypertensjon
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Çiğdem YILDIRIM GÜÇLÜ, MD, Ankara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2017

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ANK-42476

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere