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Wirkung von Ketamin+Propofol vs. Remifentanyl+Propofol auf die Bedingungen beim Einsetzen einer Larynxmaske

5. Mai 2017 aktualisiert von: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Die Larynxmaske ist ein gängiges Instrument für das Atemwegsmanagement während der Anästhesie bei vielen Operationen. Das Einsetzen der Larynxmaske erfordert eine tiefe Anästhesie, Unterdrückung der Atemwege und eine stabile hämodynamische Reaktion. Zu diesem Zweck wurden viele Arzneimitteltherapien verwendet. Ziel dieser Studie war es, die Einführbedingungen einer Larynxmaske unter Verwendung von Ketamin + Propofol mit Remifentanil + Propofol zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Cigdem Yildirim Guclu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Operation mit Larynxmaske als Atemwegsinstrument in gynäkologischer Klinik

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für die Operation ist eine Larynxmaske erforderlich

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung durch den Patienten, Bauchoperation erforderlich Muskelrelaxans, Allergie gegen Ketamin oder Remifentanyl

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ketamin
Ketamin+Propofol
Arzneimittel: Ketamin
Vergleich von Ketamin+Propofol mit Remifentanyl+Propofol zur Aufrechterhaltung guter Bedingungen beim Einsetzen der Larynxmaske
Andere Namen:
  • Remifentanyl
Arzneimittel: Propofol
Gerät: Kehlkopfmaske
Remifentanyl
Remifentanyl+Propofol
Arzneimittel: Remifentanyl
Arzneimittel: Propofol
Gerät: Kehlkopfmaske

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hohe Ergebnisse beim Einsetzen der Larynxmaske
Zeitfenster: 3 Minuten
3 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hypotonie
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten
Hypertonie
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara University

Ermittler

  • Hauptermittler: Çiğdem YILDIRIM GÜÇLÜ, MD, Ankara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANK-42476

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