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Efeito de Cetamina+Propofol vs Remifentanil+Propofol em Condições de Inserção de Máscara Laríngea

5 de maio de 2017 atualizado por: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
A via aérea com máscara laríngea é uma ferramenta comum para o manejo das vias aéreas durante a anestesia em muitas cirurgias. A inserção da máscara laríngea requer anestesia profunda, supressão das vias aéreas, resposta hemodinâmica estável. Muitos regimes de drogas têm sido usados ​​para esse fim. Este estudo teve como objetivo comparar as condições de inserção da máscara laríngea com o uso de cetamina+propofol versus remifentanil+propofol.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Cigdem Yildirim Guclu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Cirurgia realizada com máscara laríngea como ferramenta de via aérea em clínica ginecológica

Descrição

Critério de inclusão:

  • A cirurgia requer máscara laríngea

Critério de exclusão:

  • Recusa do paciente, cirurgia abdominal necessária relaxante muscular, qualquer alergia à cetamina ou remifentanil

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cetamina
Cetamina + propofol
Comparar cetamina+propofol versus remifentanil+propofol para manter boas condições de inserção da máscara laríngea
Outros nomes:
  • Remifentanil
Remifentanil
Remifentanil+propofol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Altas pontuações de inserção de máscara laríngea
Prazo: 3 minutos
3 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Hipotensão
Prazo: 10 minutos
10 minutos
Hipertensão
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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