Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af ketamin+propofol vs remifentanyl+propofol på indsættelsesbetingelser for larynxmaske

5. maj 2017 opdateret af: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Larynxmaske luftveje er et almindeligt værktøj til luftvejshåndtering under anæstesi i mange operationer. Indsættelse af larynxmaske kræver dyb anæstesi, undertrykkelse af luftveje, stabil hæmodynamisk respons. Mange lægemiddelregimer er blevet brugt til dette formål. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne indsættelsesbetingelserne for larynxmaske ved at bruge ketamin+propofol versus remifentanil+propofol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Cigdem Yildirim Guclu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Operation udført med larynxmaske som luftvejsværktøj i gynækologisk klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kirurgi kræver larynxmaske

Ekskluderingskriterier:

  • Patientafvisning, abdominal kirurgi krævede muskelafslappende middel, enhver allergi over for ketamin eller remifentanyl

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ketamin
Ketamin+propofol
Medicin: Ketamin
At sammenligne ketamin+propofol versus remifentanyl+propofol for at opretholde gode larynxmaskeindsættelsesforhold
Andre navne:
  • Remifentanyl
Medicin: propofol
Enhed: larynx maske
Remifentanyl
Remifentanyl+propofol
Medicin: remifentanyl
Medicin: propofol
Enhed: larynx maske

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Høj score for indsættelse af larynxmaske
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hypotension
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter
Forhøjet blodtryk
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Çiğdem YILDIRIM GÜÇLÜ, MD, Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

22. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2017

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANK-42476

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med remifentanyl

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner