Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ketaminy + propofolu w porównaniu z remifentanylem + propofolem na warunki zakładania maski krtaniowej

5 maja 2017 zaktualizowane przez: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Maska krtaniowa jest powszechnym narzędziem udrażniania dróg oddechowych podczas znieczulenia w wielu gabinetach. Założenie maski krtaniowej wymaga głębokiego znieczulenia, udrożnienia dróg oddechowych, stabilnej odpowiedzi hemodynamicznej. W tym celu stosowano wiele schematów leczenia. Badanie to miało na celu porównanie warunków zakładania maski krtaniowej przy użyciu ketaminy + propofolu z remifentanylem + propofolem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Cigdem Yildirim Guclu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Operacja przeprowadzona z użyciem maski krtaniowej jako narzędzia do udrażniania dróg oddechowych w poradni ginekologicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Operacja wymaga maski krtaniowej

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta, operacja jamy brzusznej wymagała podania środka zwiotczającego mięśnie, jakakolwiek alergia na ketaminę lub remifentanyl

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ketamina
Ketamina + propofol
Lek: Ketamina
Porównanie ketaminy + propofolu z remifentanylem + propofolem w celu utrzymania dobrych warunków zakładania maski krtaniowej
Inne nazwy:
  • Remifentanyl
Lek: propofol
Urządzenie: maska ​​krtaniowa
Remifentanyl
Remifentanyl + propofol
Lek: remifentanyl
Lek: propofol
Urządzenie: maska ​​krtaniowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wysokie wyniki wkładania maski krtaniowej
Ramy czasowe: 3 minuty
3 minuty

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Niedociśnienie
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut
Nadciśnienie
Ramy czasowe: 10 minut
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara University

Śledczy

  • Główny śledczy: Çiğdem YILDIRIM GÜÇLÜ, MD, Ankara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANK-42476

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj