Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerinen endoteelin toiminta COPD-potilailla (endothBPCO)

maanantai 1. lokakuuta 2018 päivittänyt: Hopital Foch

Perifeerisen endoteelin toimintahäiriön arviointi COPD:ssä (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida perifeerisen endoteelin toimintaa aikuisilla COPD-potilailla (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) sekä perifeerisen endoteelin toiminnan ja keuhkojen toiminnan välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen kriteeri on perifeerinen endoteelin toiminta, joka arvioidaan virtausvälitteisen laajentumisen mittauksella (reaktiivinen hyperemia-perifeerinen valtimon sävyindeksi). Keuhkojen toimintaa arvioidaan mittaamalla FEV1 (pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa), pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) ja uloshengitysvirtaus välillä 25 % - 75 % (FEF25-75 %). Näiden keuhkotoiminnan parametrien ja perifeerisen endoteelin toiminnan välinen suhde analysoidaan. Lisäksi perifeerisen endoteelin toiminnan ja keuhkoahtaumatautien vaikeusasteen välinen suhde (GOLD-luokitus (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 ja GOLD 2011 ja COPD-arviointitesti, kardiovaskulaariset riskitekijät (SCORE Index) ja tupakoitsija myös arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

137

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hôpital Foch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COPD: FEV1/FVC < 70 %
  • Tupakoitsijat tai entiset tupakoitsijat (≥ 10 pakkausvuotta)
  • Ei COPD:n pahenemista viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Ei astmaa eikä hengitystieallergioita

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Hoito keuhkoverisuonia laajentavilla aineilla
  • Potilaat, joilla on merkittävä akuutti sairaus. Merkittävä sairaus määritellään sairaudeksi, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan vaikuttaa kokeen tuloksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COPD-potilaat
endoteelin toiminnan mittaus EndoPAT®:lla keuhkoahtaumatautipotilailla
perifeerisen endoteelin toiminnan mittaus reaktiivisen hyperemia-perifeerisen valtimon sävyindeksillä tietyllä laitteella (EndoPAT®)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reaktiivisen hyperemia-perifeeristen valtimoiden sävyindeksin mitta
Aikaikkuna: Päivä 1
reaktiivisen hyperemia-perifeeristen valtimoiden sävyindeksin mitta
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotetun uloshengityksen virtauksen mittaa sekunnissa
Aikaikkuna: päivä 1
Pakotetun uloshengityksen virtauksen mittaa sekunnissa
päivä 1
pakotetun elinkyvyn mitta
Aikaikkuna: päivä 1
pakotetun elinkyvyn mitta
päivä 1
uloshengitysvirtauksen mitta 25 % ja 75 % välillä (FEF25-75 %).
Aikaikkuna: päivä 1
uloshengitysvirtauksen mitta 25 % ja 75 % välillä (FEF25-75 %).
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa