Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perifer endotelfunktion hos KOL-patienter (endothBPCO)

1 oktober 2018 uppdaterad av: Hopital Foch

Bedömning av en perifer endotelial dysfunktion vid KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)

Syftet med studien är att bedöma den perifera endotelfunktionen hos vuxna KOL-patienter (kronisk obstruktiv lungsjukdom) och sambandet mellan den perifera endotelfunktionen och lungfunktionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära kriteriet är den perifera endotelfunktionen som kommer att bedömas genom måttet på flödesmedierad dilatation (reaktivt hyperemi-perifert artärtonindex). Lungfunktionen kommer att bedömas genom mätningarna av FEV1 (forcerad utandningsvolym på en sekund), den forcerade vitalkapaciteten (FVC) och utandningsflödet mellan 25% och 75% (FEF25-75%). Förhållandet mellan dessa parametrar för lungfunktionen och den perifera endotelfunktionen kommer att analyseras. Dessutom ett samband mellan perifer endotelfunktion och svårighetsgraden av KOL (klassificering enligt GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 och GOLD 2011 och KOL-bedömningstestet, de kardiovaskulära riskfaktorerna (SCORE INdex) och rökstatus kommer också att bedömas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

137

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hopital Saint-Antoine
      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • KOL: FEV1/FVC < 70 %
  • Rökare eller före detta rökare (≥ 10 förpackningsår)
  • Ingen KOL-exacerbation de senaste tre månaderna
  • Ingen historia av astma och ingen luftvägsallergi

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Behandling med pulmonella vasodilatorer
  • Patienter med en betydande akut sjukdom. En signifikant sjukdom definieras som en sjukdom som, enligt utredarens uppfattning, kan påverka resultatet av prövningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: KOL-patienter
mått på endotelfunktion med EndoPAT® hos KOL-patienter
mått på perifer endotelfunktion genom det reaktiva hyperemi-perifera artärtonindexet med en specifik enhet (EndoPAT®)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mått på reaktiv hyperemi-perifer artärtonindex
Tidsram: Dag 1
mått på reaktiv hyperemi-perifer artärtonindex
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mått på forcerat utandningsflöde på en sekund
Tidsram: dag 1
mått på forcerat utandningsflöde på en sekund
dag 1
mått på påtvingad vitalkapacitet
Tidsram: dag 1
mått på påtvingad vitalkapacitet
dag 1
mått på utandningsflöde mellan 25% och 75% (FEF25-75%).
Tidsram: dag 1
mått på utandningsflöde mellan 25% och 75% (FEF25-75%).
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

17 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

1 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2012/55

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL-patienter

3
Prenumerera