Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perifer endotelfunktion hos KOL-patienter (endothBPCO)

1. oktober 2018 opdateret af: Hopital Foch

Vurdering af en perifer endotel dysfunktion ved KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Formålet med undersøgelsen er at vurdere den perifere endotelfunktion hos voksne KOL-patienter (kronisk obstruktiv lungesygdom) og sammenhængen mellem den perifere endotelfunktion og lungefunktionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære kriterium er den perifere endotelfunktion, som vil blive vurderet ved mål for flowmedieret dilatation (reaktivt hyperæmi-perifer arterietoneindeks). Lungefunktionen vil blive vurderet ved målene af FEV1 (forceret eksspiratorisk volumen på et sekund), den forcerede vitale kapacitet (FVC) og ekspiratorisk flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%). Forholdet mellem disse parametre for lungefunktionen og den perifere endotelfunktion vil blive analyseret. Derudover en sammenhæng mellem perifer endotelfunktion og sværhedsgraden af ​​KOL (klassificering i henhold til GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 og GOLD 2011 og KOL vurderingstesten, de kardiovaskulære risikofaktorer (SCORE INdex) og rygerstatus vil også blive vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

137

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Hopital Foch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • KOL: FEV1/FVC < 70 %
  • Rygere eller tidligere rygere (≥ 10 pakkeår)
  • Ingen KOL-eksacerbation i de sidste tre måneder
  • Ingen historie med astma og ingen luftvejsallergi

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder
  • Behandling med pulmonale vasodilatorer
  • Patienter med en betydelig akut sygdom. En signifikant sygdom defineres som en sygdom, der efter undersøgerens vurdering kan påvirke resultaterne af forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KOL-patienter
måling af endotelfunktion med EndoPAT® hos KOL-patienter
mål for perifer endotelfunktion ved det reaktive hyperæmi-perifere arterietoneindeks med en specifik enhed (EndoPAT®)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mål for reaktiv hyperæmi-perifer arterietoneindeks
Tidsramme: Dag 1
mål for reaktiv hyperæmi-perifer arterietoneindeks
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mål for forceret ekspiratorisk flow på et sekund
Tidsramme: dag 1
mål for forceret ekspiratorisk flow på et sekund
dag 1
mål for tvungen vital kapacitet
Tidsramme: dag 1
mål for tvungen vital kapacitet
dag 1
mål for ekspiratorisk flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%).
Tidsramme: dag 1
mål for ekspiratorisk flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%).
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

17. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

1. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2012/55

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KOL-patienter

Abonner