Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcja śródbłonka obwodowego u chorych na POChP (endothBPCO)

1 października 2018 zaktualizowane przez: Hopital Foch

Ocena dysfunkcji śródbłonka obwodowego w POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Celem pracy jest ocena funkcji śródbłonka obwodowego u dorosłych pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) oraz ocena związku między funkcją śródbłonka obwodowego a funkcją płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowym kryterium jest funkcja śródbłonka obwodowego, która zostanie oceniona za pomocą pomiaru poszerzenia zależnego od przepływu (wskaźnik reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych). Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą pomiarów FEV1 (natężona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy), natężonej pojemności życiowej (FVC) i przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%). Przeanalizowana zostanie zależność między tymi parametrami funkcji płuc a funkcją śródbłonka obwodowego. Ponadto wykazano związek funkcji śródbłonka obwodowego z ciężkością POChP (klasyfikacja według GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 i GOLD 2011 oraz testem oceniającym POChP, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego (SCORE INdex) oraz status palacza również zostanie oceniony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

137

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75012
        • Hopital Saint-Antoine
      • Suresnes, Francja, 92150
        • Hôpital Foch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • POChP: FEV1/FVC < 70%
  • Palacze lub byli palacze (≥ 10 paczkolat)
  • Brak zaostrzeń POChP w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Brak historii astmy i alergii oddechowych

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące
  • Leczenie środkami rozszerzającymi naczynia płucne
  • Pacjenci z istotną ostrą chorobą. Istotna choroba jest definiowana jako choroba, która w opinii badacza może wpłynąć na wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z POChP
pomiar funkcji śródbłonka za pomocą EndoPAT® u pacjentów z POChP
pomiar funkcji śródbłonka obwodowego za pomocą reaktywnego wskaźnika przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych za pomocą specjalnego urządzenia (EndoPAT®)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miara wskaźnika reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych
Ramy czasowe: Dzień 1
miara wskaźnika reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miara wymuszonego przepływu wydechowego w ciągu jednej sekundy
Ramy czasowe: dzień 1
miara wymuszonego przepływu wydechowego w ciągu jednej sekundy
dzień 1
miara natężonej pojemności życiowej
Ramy czasowe: dzień 1
miara natężonej pojemności życiowej
dzień 1
miara przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%).
Ramy czasowe: dzień 1
miara przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%).
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/55

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Pacjenci z POChP

3
Subskrybuj