Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция периферического эндотелия у пациентов с ХОБЛ (endothBPCO)

1 октября 2018 г. обновлено: Hopital Foch

Оценка периферической эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких)

Цель исследования — оценить функцию периферического эндотелия у взрослых пациентов с ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) и взаимосвязь между функцией периферического эндотелия и функцией легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичным критерием является функция периферического эндотелия, которую оценивают по показателю опосредованной кровотоком дилатации (индекс реактивной гиперемии-тонуса периферических артерий). Легочную функцию оценивают по показателям ОФВ1 (объем форсированного выдоха за одну секунду), форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и скорости выдоха от 25% до 75% (ОФВ25-75%). Взаимосвязь между этими параметрами функции легких и функцией периферического эндотелия будет проанализирована. Кроме того, взаимосвязь между функцией периферического эндотелия и тяжестью ХОБЛ (классификация согласно GOLD (Глобальная инициатива по хронической обструктивной болезни легких) 2010 и GOLD 2011 и оценочный тест ХОБЛ, сердечно-сосудистые факторы риска (SCORE INdex) и статус курильщика также будут оценены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

137

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Suresnes, Франция, 92150
        • Hopital Foch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ХОБЛ: ОФВ1/ФЖЕЛ <70%
  • Курильщики или бывшие курильщики (≥ 10 пачек в год)
  • Отсутствие обострений ХОБЛ в течение последних трех месяцев
  • Нет истории астмы и респираторной аллергии

Критерий исключения:

  • Беременные или кормящие женщины
  • Лечение легочными сосудорасширяющими средствами
  • Пациенты со значительным острым заболеванием. Значительное заболевание определяется как заболевание, которое, по мнению исследователя, может повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные ХОБЛ
измерение эндотелиальной функции с помощью EndoPAT® у пациентов с ХОБЛ
измерение функции периферического эндотелия по индексу реактивной гиперемии и тонуса периферических артерий с помощью специального устройства (EndoPAT®)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатель реактивной гиперемии-индекс тонуса периферических артерий
Временное ограничение: 1 день
показатель реактивной гиперемии-индекс тонуса периферических артерий
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение скорости форсированного выдоха за одну секунду
Временное ограничение: 1 день
измерение скорости форсированного выдоха за одну секунду
1 день
показатель форсированной жизненной емкости легких
Временное ограничение: 1 день
показатель форсированной жизненной емкости легких
1 день
показатель скорости выдоха от 25% до 75% (FEF25-75%).
Временное ограничение: 1 день
показатель скорости выдоха от 25% до 75% (FEF25-75%).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Больные ХОБЛ

Подписаться