Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce periferního endotelu u pacientů s CHOPN (endothBPCO)

1. října 2018 aktualizováno: Hopital Foch

Hodnocení periferní endoteliální dysfunkce u CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Cílem studie je posoudit periferní endoteliální funkci u dospělých pacientů s CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) a vztah mezi periferní endoteliální funkcí a plicní funkcí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním kritériem je funkce periferního endotelu, která bude hodnocena měřením průtokem zprostředkované dilatace (reaktivní hyperemie-index tonu periferní tepny). Plicní funkce bude hodnocena pomocí měření FEV1 (objem usilovného výdechu za jednu sekundu), usilovné vitální kapacity (FVC) a výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %). Bude analyzován vztah mezi těmito parametry funkce plic a funkcí periferního endotelu. Kromě toho vztah mezi periferní endoteliální funkcí a závažností CHOPN (klasifikace podle GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 a GOLD 2011 a testem hodnocení CHOPN, kardiovaskulárními rizikovými faktory (SCORE INDEX) a statusem kuřáka bude také posuzována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

137

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75012
        • Hopital Saint-Antoine
      • Suresnes, Francie, 92150
        • Hopital Foch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CHOPN: FEV1/FVC < 70 %
  • Kuřáci nebo bývalí kuřáci (≥ 10 balených let)
  • Žádná exacerbace CHOPN v posledních třech měsících
  • Bez anamnézy astmatu a bez respirační alergie

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Léčba plicními vazodilatátory
  • Pacienti s významným akutním onemocněním. Významné onemocnění je definováno jako onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může ovlivnit výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacientů s CHOPN
měření endoteliální funkce pomocí EndoPAT® u pacientů s CHOPN
měření funkce periferního endotelu pomocí indexu reaktivní hyperémie-periferní tepny pomocí specifického zařízení (EndoPAT®)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření indexu reaktivní hyperémie-periferní tepny
Časové okno: Den 1
měření indexu reaktivní hyperémie-periferní tepny
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření průtoku při nuceném výdechu za jednu sekundu
Časové okno: den 1
měření průtoku při nuceném výdechu za jednu sekundu
den 1
měřítko nucené vitální kapacity
Časové okno: den 1
měřítko nucené vitální kapacity
den 1
měření výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %).
Časové okno: den 1
měření výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %).
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

6. července 2017

Dokončení studie (Aktuální)

17. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

1. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacientů s CHOPN

3
Předplatit