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Função endotelial periférica em pacientes com DPOC (endothBPCO)

1 de outubro de 2018 atualizado por: Hopital Foch

Avaliação de uma disfunção endotelial periférica na DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica)

O objetivo do estudo é avaliar a função endotelial periférica em pacientes adultos com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) e a relação entre a função endotelial periférica e a função pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O critério primário é a função endotelial periférica que será avaliada pela medida da dilatação mediada pelo fluxo (hiperemia reativa-índice de tônus ​​da artéria periférica). A função pulmonar será avaliada pelas medidas do VEF1 (volume expiratório forçado no primeiro segundo), da capacidade vital forçada (CVF) e do fluxo expiratório entre 25% e 75% (FEF25-75%). A relação entre esses parâmetros da função pulmonar e a função endotelial periférica será analisada. Além disso, uma relação entre a função endotelial periférica e a gravidade da DPOC (classificação de acordo com GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 e GOLD 2011 e o teste de avaliação da DPOC, os fatores de risco cardiovascular (SCORE INdex) e o status de fumante também será avaliado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

137

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Suresnes, França, 92150
        • Hôpital Foch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • DPOC: VEF1/CVF < 70%
  • Fumantes ou ex-fumantes (≥ 10 anos-maço)
  • Sem exacerbação da DPOC nos últimos três meses
  • Sem história de asma e sem alergia respiratória

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Tratamento com vasodilatadores pulmonares
  • Pacientes com doença aguda significativa. Uma doença significativa é definida como uma doença que, na opinião do investigador, pode influenciar os resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com DPOC
medida da função endotelial com EndoPAT® em pacientes com DPOC
medida da função endotelial periférica pelo índice de hiperemia reativa-tônus ​​da artéria periférica com dispositivo específico (EndoPAT®)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medida de hiperemia reativa - índice de tônus ​​da artéria periférica
Prazo: Dia 1
medida de hiperemia reativa - índice de tônus ​​da artéria periférica
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medida do fluxo expiratório forçado em um segundo
Prazo: dia 1
medida do fluxo expiratório forçado em um segundo
dia 1
medida da capacidade vital forçada
Prazo: dia 1
medida da capacidade vital forçada
dia 1
medida do fluxo expiratório entre 25% e 75% (FEF25-75%).
Prazo: dia 1
medida do fluxo expiratório entre 25% e 75% (FEF25-75%).
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

6 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

17 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

1 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2012/55

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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