Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perifer endotelfunksjon hos KOLS-pasienter (endothBPCO)

1. oktober 2018 oppdatert av: Hopital Foch

Vurdering av en perifer endotelial dysfunksjon ved KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Målet med studien er å vurdere den perifere endotelfunksjonen hos voksne KOLS-pasienter (kronisk obstruktiv lungesykdom) og sammenhengen mellom den perifere endotelfunksjonen og lungefunksjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det primære kriteriet er den perifere endotelfunksjonen som vil bli vurdert ved mål på strømningsmediert dilatasjon (reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks). Lungefunksjonen vil bli vurdert ved målene FEV1 (forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund), den forserte vitale kapasiteten (FVC) og ekspirasjonsstrømmen mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %). Forholdet mellom disse parameterne for lungefunksjonen og den perifere endotelfunksjonen vil bli analysert. I tillegg en sammenheng mellom perifer endotelfunksjon og alvorlighetsgraden av KOLS (klassifisering i henhold til GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2010 og GOLD 2011 og KOLS vurderingstesten, de kardiovaskulære risikofaktorene (SCORE INdex) og røykerstatusen vil også bli vurdert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

137

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • KOLS: FEV1/FVC < 70 %
  • Røykere eller tidligere røykere (≥ 10 pakkeår)
  • Ingen KOLS-forverring de siste tre månedene
  • Ingen historie med astma og ingen luftveisallergi

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinner
  • Behandling med pulmonale vasodilatorer
  • Pasienter med betydelig akutt sykdom. En signifikant sykdom er definert som en sykdom som etter utrederens mening kan påvirke resultatene av forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: KOLS-pasienter
mål på endotelfunksjon med EndoPAT® hos KOLS-pasienter
mål for perifer endotelfunksjon ved den reaktive hyperemi-perifer arterietoneindeksen med en spesifikk enhet (EndoPAT®)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mål for reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks
Tidsramme: Dag 1
mål for reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mål på tvungen ekspirasjonsstrøm på ett sekund
Tidsramme: dag 1
mål på tvungen ekspirasjonsstrøm på ett sekund
dag 1
mål på tvungen vital kapasitet
Tidsramme: dag 1
mål på tvungen vital kapasitet
dag 1
mål på ekspirasjonsstrøm mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %).
Tidsramme: dag 1
mål på ekspirasjonsstrøm mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %).
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

6. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

1. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012/55

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere