- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02627638
Syöpäpotilaiden käsitykset osteopatian hoidosta: kvalitatiivinen tutkimus
torstai 23. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Yli seitsemän vuoden ajan osteopaatti on työskennellyt palliatiivisen hoidon yksikössä (PCU) ja molemmissa palliatiivisen hoidon mobiilitiimissä (PCMT) monitieteisen tiimin jäsenenä.
Palliatiivisen hoidon lääkäreiden osteopaatille lähettämillä potilailla on syöpään, mutta myös hoitoon, erityisesti leikkaukseen tai sädehoitoon liittyviä kipuja.
Osteopaatti voi auttaa muihin oireisiin, kuten ummetukseen tai hengenahdistukseen.
Koska tämä lähestymistapa täydentää lääketieteellistä lähestymistapaa, sitä ei pidetä vaihtoehtoisena lääketieteenä, vaan tavanomaiseen hoitoon liittyvänä täydentävänä lääkkeenä.
Tutkijoiden mielestä oli oleellista kysyä syöpäpotilailta, jotka käyvät osteopaattisia kipuhoitoja, kuinka he näkivät tämän täydentävän hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre-Bénite Cedex, Ranska, 69495
- Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pitkälle edenneet syöpäpotilaat, joilla on syöpäkipua, PS 0-2, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole yhteydessä toisiinsa ja potilaat, joiden syöpä on parantunut.
- Potilaat, joilla on murtumariski.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Osteopaattinen hoito
|
Kun kliiniset tiedot oli kerätty ja oireet arvioitu, kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli osteopaattinen istunto viikossa kahden viikon ajan.
Näiden istuntojen jälkeen heillä oli haastattelu (aikataulun mukaan D11-D14) psykologin kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ajatukset ja tunteet, jotka käyvät läpi kaksi osteopaattista hoitoa täydentävänä kivun hoitona, arvioituna puoliohjattujen haastattelujen avulla
Aikaikkuna: noin päivä 14 (toisen istunnon jälkeen)
|
Kun kliiniset tiedot oli kerätty ja oireet arvioitu, kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli osteopaattinen istunto viikossa kahden viikon ajan.
Näiden istuntojen jälkeen heillä oli haastattelu (aikataulun mukaan J11 ja J14 välillä) psykologin kanssa.
Tutkimusavustajapsykologi teki puoliohjatut haastattelut.
Haastattelukysymyksillä pyrittiin saamaan avoimia vastauksia saadakseen tarkkoja tietoja potilaan osteopaattiseen hoitoon liittyvistä ajatuksista ja tunteista.
Tutkimuksessamme teimme kaksi alustavaa haastattelua testataksemme niiden kysymysten laatua, joita aioimme käyttää osallistujien kanssa.
Haastattelussa käytetyt kysymykset ovat saatavilla pyynnöstä tekijöiltä.
|
noin päivä 14 (toisen istunnon jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 11. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013.826
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .