Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäpotilaiden käsitykset osteopatian hoidosta: kvalitatiivinen tutkimus

torstai 23. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Yli seitsemän vuoden ajan osteopaatti on työskennellyt palliatiivisen hoidon yksikössä (PCU) ja molemmissa palliatiivisen hoidon mobiilitiimissä (PCMT) monitieteisen tiimin jäsenenä. Palliatiivisen hoidon lääkäreiden osteopaatille lähettämillä potilailla on syöpään, mutta myös hoitoon, erityisesti leikkaukseen tai sädehoitoon liittyviä kipuja. Osteopaatti voi auttaa muihin oireisiin, kuten ummetukseen tai hengenahdistukseen. Koska tämä lähestymistapa täydentää lääketieteellistä lähestymistapaa, sitä ei pidetä vaihtoehtoisena lääketieteenä, vaan tavanomaiseen hoitoon liittyvänä täydentävänä lääkkeenä. Tutkijoiden mielestä oli oleellista kysyä syöpäpotilailta, jotka käyvät osteopaattisia kipuhoitoja, kuinka he näkivät tämän täydentävän hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pierre-Bénite Cedex, Ranska, 69495
        • Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pitkälle edenneet syöpäpotilaat, joilla on syöpäkipua, PS 0-2, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole yhteydessä toisiinsa ja potilaat, joiden syöpä on parantunut.
  • Potilaat, joilla on murtumariski.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Osteopaattinen hoito
Kun kliiniset tiedot oli kerätty ja oireet arvioitu, kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli osteopaattinen istunto viikossa kahden viikon ajan. Näiden istuntojen jälkeen heillä oli haastattelu (aikataulun mukaan D11-D14) psykologin kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ajatukset ja tunteet, jotka käyvät läpi kaksi osteopaattista hoitoa täydentävänä kivun hoitona, arvioituna puoliohjattujen haastattelujen avulla
Aikaikkuna: noin päivä 14 (toisen istunnon jälkeen)
Kun kliiniset tiedot oli kerätty ja oireet arvioitu, kaikilla tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli osteopaattinen istunto viikossa kahden viikon ajan. Näiden istuntojen jälkeen heillä oli haastattelu (aikataulun mukaan J11 ja J14 välillä) psykologin kanssa. Tutkimusavustajapsykologi teki puoliohjatut haastattelut. Haastattelukysymyksillä pyrittiin saamaan avoimia vastauksia saadakseen tarkkoja tietoja potilaan osteopaattiseen hoitoon liittyvistä ajatuksista ja tunteista. Tutkimuksessamme teimme kaksi alustavaa haastattelua testataksemme niiden kysymysten laatua, joita aioimme käyttää osallistujien kanssa. Haastattelussa käytetyt kysymykset ovat saatavilla pyynnöstä tekijöiltä.
noin päivä 14 (toisen istunnon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013.826

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa