Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftpatienters opfattelse af osteopatibehandlingen: en kvalitativ undersøgelse

23. maj 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
I mere end syv år har en osteopat arbejdet på den palliative enhed (PCU) og i både det palliative mobile team (PCMT) som medlem af det tværfaglige team. Patienterne henvist til osteopaten af ​​palliative læger viser smerter relateret til kræft, men også til behandlingen, især til operation eller strålebehandling. Osteopaten kan hjælpe med andre symptomer som forstoppelse eller dyspnø. Da denne tilgang leveres som supplement til den medicinske tilgang, betragtes den ikke som en alternativ medicin, men som en komplementær medicin forbundet med en konventionel behandling. Det virkede relevant for efterforskerne at spørge kræftpatienterne, der gennemgår osteopatiske sessioner for smerte, hvordan de så denne komplementære terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pierre-Bénite Cedex, Frankrig, 69495
        • Médecine palliative - Groupement Hospitalier Lyon Sud- Hospices Civils de Lyon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Avancerede sygdomspatienter med kræftsmerter, PS 0 til 2, villige til at deltage i undersøgelsen og har underskrevet den informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kommunikerende patienter og patienter, hvis kræft er blevet helbredt.
  • Patienter med fraktural risiko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Osteopatisk behandling
Andet: Osteopatisk behandling
Når deres kliniske data var indsamlet og deres symptomer blev vurderet, havde alle de indskrevne patienter en osteopatisk session om ugen i løbet af to uger. Efter disse sessioner havde de en samtale (planlagt mellem D11 og D14) med en psykolog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tanker og følelser hos patienter, der gennemgår de to osteopatiske sessioner som komplementær terapi for smerte, evalueret ved hjælp af semi-rettede interviews
Tidsramme: omkring dag 14 (efter den anden session)
Når kliniske data var indsamlet og symptomer blev vurderet, havde alle de indskrevne patienter en osteopatisk session om ugen i løbet af to uger. Efter disse sessioner havde de en samtale (planlagt mellem J11 og J14) med en psykolog. Forskningsassistentpsykologen foretog de semi-dirigerede interviews. Interviewspørgsmålene var rettet mod at fremkalde åbne svar for at opnå specifik information om patientens tanker og følelser forbundet med osteopatisk behandling. I vores undersøgelse gennemførte vi to foreløbige interviews for at teste kvaliteten af ​​de spørgsmål, vi planlagde at bruge sammen med deltagerne. De specifikke spørgsmål, der blev brugt under interviewet, er tilgængelige efter anmodning fra forfatterne.
omkring dag 14 (efter den anden session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2015

Først opslået (Skøn)

11. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2019

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013.826

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftpatienter

Kliniske forsøg med Osteopatisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner